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药品的储存和管理介绍课件

目录

contents

药品储存的基本原则

药品的储存环境

药品的储存方式

药品的养护

药品的发放和领用

药品的安全管理

药品储存的基本原则

01

药品应按照剂型、用途以及危险程度进行分类储存,便于管理和使用。

同一品规的药品应集中存放,便于盘点和发放。

特殊管理药品应按照国家有关规定进行管理,如麻醉药品、精神药品等。

对于同一生产日期的药品,可以根据批号等信息进行排序,便于管理和发放。

对于有效期较短的药品,应及时处理,避免过期失效造成损失。

药品出库时应遵循“先产先出、近期先出”的原则,即先发放生产日期较早的药品,后发放生产日期较晚的药品。

药品的储存环境

02

总结词

温度是影响药品稳定性的重要因素。

详细描述

药品的储存温度应严格控制在一定范围内,通常为2-8℃,以保持药品的化学稳定性。温度过高或过低都可能导致药品变质或药效降低。

湿度对药品的储存质量也有重要影响。

总结词

湿度过高可能导致药品受潮,湿度过低则可能引起药品过度干燥。适宜的湿度范围一般为45%-75%,以防止药品吸湿或干燥。

详细描述

总结词

光照对药品的稳定性有直接的影响。

详细描述

长时间暴露在强光下可能导致药品分解或氧化,降低药效。因此,药品应存放在避光的地方,如棕色瓶或纸盒内。

空气中的氧气和微生物可能对药品产生不良影响。

总结词

某些药品可能易受空气中氧气的影响而氧化,导致药效降低。同时,微生物的生长也可能引起药品变质。因此,储存药品时应尽量减少与空气的接触,并保持储存环境的清洁和卫生。

详细描述

药品的储存方式

03

常温储存是指药品在10℃~30℃的温度下进行储存的方式。

总结词

大多数药品可以在常温下储存,但有些药品对温度敏感,需要在阴凉处或冷处储存。常温储存的优点是操作简单,成本低,适用于大多数药品的储存。

详细描述

阴凉处储存是指药品在不超过20℃的温度下进行储存的方式。

阴凉处储存适用于对温度有一定要求的药品,特别是那些在高温下容易变质或变形的药品。阴凉处储存可以确保药品的质量和有效性。

详细描述

总结词

药品的养护

04

确保药品在有效期内使用,避免药品过期造成损失或影响患者治疗。

效期管理原则

定期检查制度

先进先出原则

建立药品效期定期检查制度,对近效期药品进行跟踪管理,及时处理过期药品。

在药品入库、出库和存放时,遵循先进先出原则,先到期的药品优先使用。

03

02

01

对药品的外观、颜色、形状、标签等进行检查,确保药品符合质量标准。

检查内容

定期进行外观质量检查,并记录检查结果,及时发现和处理问题药品。

检查频率

对不符合质量标准的药品进行退货、换货或报废处理,防止问题药品流入市场。

异常处理

建立完善的退货流程,对退货原因、数量、品种等信息进行详细记录。

退货流程

对退货申请进行审核,确保符合退货条件,并对退货药品进行质量检查。

退货审核

根据检查结果对退货药品进行处理,符合标准的可重新入库销售,不符合标准的应进行报废或销毁。

处理方式

药品的发放和领用

05

药品发放应遵循先进先出的原则,保证药品质量。

药品发放前应核对药品名称、规格、数量等信息,确保发放的药品准确无误。

药品发放时应填写药品发放记录,记录内容包括领用部门、领用人、领用时间、药品名称、规格、数量等信息。

特殊药品应按照国家有关规定进行管理,确保药品安全、有效、可控。

特殊药品的采购、储存、发放、使用等环节应严格遵守相关规定,建立专门的台账和记录。

特殊药品的使用人员应经过专业培训,具备相应的资质和技能。

各部门需根据实际需要制定药品领用计划,经审批后按照规定程序领取。

领用人员应认真核对药品名称、规格、数量等信息,确保领用的药品准确无误。

领用人员应按照规定的储存条件储存药品,确保药品质量。

药品的安全管理

06

防震

确保药品架稳固,避免药品因震动而破损或混杂。

防虫

定期清洁库房,保持环境卫生,使用防虫剂,对药品包装进行严密密封。

防鼠

采取有效措施防止鼠类进入库房,如设置挡鼠板、灭鼠器等。

防火

确保药品库房配备灭火器,定期检查消防设施,保持通道畅通,严禁吸烟和使用明火。

防潮

保持药品库房干燥,定期检查湿度计,及时除湿,避免药品受潮。

管制药品

严格按照国家法律法规对管制药品进行管理,确保其储存、运输和使用安全可控。

专人管理

指定专人负责危险品的储存和管理,严格遵守相关操作规程。

分类储存

将危险品按照性质和危险程度进行分类储存,严禁混储。

定期检查

定期对危险品的储存和管理进行检查,确保安全无隐患。

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