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PGH基因全序列扩增产物序列分析扩增序列长度：扩增序列共2107bP，比预计的扩增片段多了82bp；扩增序列多态性：全序列多态性：与Vize研究结果相比较，从-149到+1870基本相同的连续片段有2019bp，其中包含所有外显子和内含子。这一片段中仅有57bp差异，完全相同碱基数为1962bp，同源性达97.2%。外显子序列多态性：5个外显子中，第2外显子有2处碱基取代，分别为+368处的G→A，导致Arg→Gln，及+456处的T→C，为同义取代，编译的氨基酸仍为Ala，第5外显子有1处发生变化，即+1572处的A→G，导致His→Arg。外显子总长度为648bp，与Vize研究结果相比，同源性达99.69%。内含子序列多态性：与Vize结果比较，扩增序列比Vize序列多了9个碱基，变异21个碱基，缺少了28个碱基。第29页,共51页，2024年2月25日，星期天PGH基因全序列酶切位点多态性研究BstⅪ酶切片段长度多态性第30页,共51页，2024年2月25日，星期天PGH基因全序列HhaⅠ酶切片段长度多态性第31页,共51页，2024年2月25日，星期天PGH基因全序列MspⅠ酶切片段长度多态性第32页,共51页，2024年2月25日，星期天家禽遗传多样性和生产性状基因

位点的分子标记及效应研究研究系列之二第33页,共51页，2024年2月25日，星期天1.家禽遗传多样性研究中国主要家鹅品种的遗传多样性及起源分化研究采用mtDNARFLP和RAPD技术分析了16个中国家鹅品种和2个欧洲家鹅品种及2个杂交种共220只个体的核内基因组和核外基因组的多态性。是我国首次对鹅在分子水平的研究报道，获得了一系列重要研究成果，其研究水平得到较高评价，论文在畜牧兽医学报发表，并得到多次引用和检索。一、已进行的研究及所取得的成果第34页,共51页，2024年2月25日，星期天利用微卫星DNA和RAPD标记分析家鸡的群体遗传变异选用10对微卫星引物及20个RAPD引物分析了8个家鸡品种及2个杂交群体的遗传变异，两种标记具有丰富的多态性，微卫星DNA更适合于遗传多样性、遗传图谱构建、基因定位和QTL连锁分析，并对分子生物技术实验条件进行了有益的摸索。该论文在四川大学学报发表，在四川省遗传学会学术研讨会交流，得到较好评价。第35页,共51页，2024年2月25日，星期天微卫星标记M5PCR扩增及电泳结果第36页,共51页，2024年2月25日，星期天RAPD标记R93PCR扩增及电泳结果第37页,共51页，2024年2月25日，星期天1.30001.19750.89500.77760.70660.61790.82990.67950.573100.50.60.70.80.91.01.11.21.3QYE3GXE1BEEBE4ABHU根据RAPD分析的d值绘制出的10个家鸡群体的聚类图第38页,共51页，2024年2月25日，星期天利用微卫星DNA标记分析四川乌骨鸡种群的遗传多样性利用家禽基因组中的10个微卫星标记，对四川6个乌骨鸡种群的等位基因频率、各群体的遗传杂合度、群体间的遗传距离等进行了分析。表明各乌骨鸡群体的遗传多样性较为丰富，并具有较高的选择潜力，各乌骨鸡种群间有一定的遗传距离。研究结果对开发利用我国优良地方鸡种的遗传资源具有重要的参考价值。论文将参加中国畜牧兽医学会家禽学分会学术大会交流。（该项研究正在继续进行，是由省科技厅的应用基础项目资助）第39页,共51页，2024年2月25日，星期天微卫星MCW0120扩增产物变性聚丙烯酰胺电泳检测第40页,共51页，2024年2月25日，星期天鸡产肉性状基因位点的分子标记及效应分析该研究通过组建F2分离群体，构建了鸡RAPD连锁图谱，用区间作图分析法，对鸡19种产肉性状基因位点（QTL）进行定位和效应分析。连锁图谱包含32个RAPD标记，分布于5个连锁群；检测到控制17种产肉性状QTL35个；检测到2个控制鸡胫长的主效基因。该论文在畜牧兽医学报发表，全国家禽研究会交流，引起同行专家高度重视。2.生产性状与分子标记的连锁分析第41页,共51页，2024年2月25日，星期天二、目前正在进行的研究及进展1.丝羽乌骨鸡产蛋性能与分子标记（SSR）的相关分析通过选择与产蛋性能有连锁关系的SSR标记，对已进行五个世代选育的丝羽乌骨鸡品系进行相关分析研究，旨在为利