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材料科学基础A习题-1答案北理工考研基础复习资料
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材料科学基础A习题
1、在立方晶系晶胞中画出以下晶面和晶向：(102)、(11)、(1)、[110]、[11]、[10]和[21]。
x
x
y
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1/2
(102)
(11)
x
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1/3
1/2
x
y
z
(1)
[110]
[11]
[10]
1/2
[21]
2/3
1/3
2、标注图中所示立方晶胞中的各晶面及晶向指数。
x
x
y
z
1/2
x
y
z
x
y
z
1/2
1/2
1/3
(211)
(111)
(121)
(323)
3、写出六方晶系的{110}、{102}晶面族和20、011晶向族中的各等价晶面及等价晶向的具体指数。
在六方晶胞图中画出以下晶面和晶向：(0001)、（010）、（110）、（102）、（012）、[0001]、[010]、[110]、和[011]。
（
（110）
[0001]
[0001]
[0
[011]
（01
（010）
[010]
[010]
(0001)
标注图中所示的六方晶胞中的各晶面及晶向指数。
（
（1210）
[22]
[22]
[
[112]
（
（1102）
[01
[010]
[110]
6、分别计算体心立方晶体中（001）、（111）晶面的原子面密度。
7、已知金刚石晶胞中（下图）最近邻的原子间距为0.1544nm，试求金刚石的点阵常数a，配位数CN和致密度K。
8、判断、（132）、（311）是否属于同一晶带？
第二章固体结构
1、面心立方、体心立方、密排六方晶格中，哪些是空间点阵，哪些不是空间点阵？
答：面心立方、体心立方晶格是空间点阵，密排六方晶格不是空间点阵。
2、为什么单晶体具有各向异性，而多晶体一般却不显示各向异性？
答：在单晶体中，不可能沿所有的晶体学方向，原子的排列都相同，从而使沿原子排列不同的晶体学方向，晶体的性质不同。一般情况下，在多晶体中，各晶粒空间取向随机分布，沿多晶体不同方向测出的其性质是沿各种晶体学取向的性质的平均值，故多晶体一般却不显示各向异性。
3、说明以下简单立方晶格中有几种宏观对称元素？
答：简单立方晶格中的宏观对称元素有：三次和四次旋转对称轴，反演对称中心，对称面。
4、在置换固溶体和间隙固溶体中，随着溶剂、溶质原子半径差增大，溶质的饱和固溶度如何变化，为什么？
答：在置换固溶体中，随着溶剂、溶质原子半径差增大，溶质的饱和固溶度下降，这是因为随着溶剂、溶质原子半径差增大，晶格的畸变增大，为维持溶剂晶格的稳定存在，溶剂中可溶入的溶质最大固溶度下降；在间隙固溶体中，随着溶剂、溶质原子半径差增大，溶质的饱和固溶度上升，这是因为随着溶剂、溶质原子半径差增大，溶剂晶格的畸变减小，致使溶剂中可溶入的溶质最大固溶度上升。
5、有序合金的原子排列有何特点？有序合金的形成和结合键能有什么关系？为什么许多有序合金在高温下变成无序？
答：有序合金中原子排列的特点是各组元原子按一定的排列规则和周期性占据各自的晶格结点，长程有序。其形成与组元之间结合键强度的大小有关，当合金组元原子之间的结合键强度高于每个组元各自的原子之间结合键强度时，则将形成有序合金。随温度升高，原子的热运动增强，当温度足够高时，热运动将使原子脱离原来的结点位置，破坏原子的有序排列，则合金的原子由有序排列转变为无序排列。
物理意义在于高电价、配位数较低的硅氧四面体之间的正离子静电排斥力较强，因此，硅氧四面体直接结合将导致晶体能量升高。若硅氧四面体通过具有较低电价、配位数较高的正离子镁氧八面体相连，则将降低正离子配位多面体之间的静电排斥力，提高晶体结构的稳定性。
13、在ZrO2离子晶体中，若以一个Ca2+置换一个Zr4+，则在Ca2+附近将形成一个什么离子空位，为什么？
答：在ZrO2离子晶体中，若以一个Ca2+置换一个Zr4+，则在Ca2+附近将形成一个氧离子空位。这是为了保持晶体局部正、负电荷的平衡所需。
14、为什么高分子材料不能在较高的温度下使用？
答：高分子材料的大分子之间是依靠分子键或氢键结合，由于分子键或氢键结合力较小，很容易受到高温的破坏，故高分子材料不能在较高的温度下使用
第三章晶体缺陷
1、为什么说点缺陷是热力学平衡缺陷，而位错则不是？
答：在晶体中形成点缺陷将导致晶格畸变，使内能增加△U，并导致自由能增加，同时点缺陷形成也可使熵增加△S，导致自由能降低。由于在一定点缺陷浓度范围内，熵增△S导致的负的自由能增量可抵消内能增量△U导致的正的自由能增量，由△G=△U-T△S，△U-T△S可在点缺陷为某浓度时达到平衡，二者共同作用可使晶体自由能在晶体中存在一定浓度的点缺陷时最低，故点缺陷是热力学平衡缺陷。对于位错而言，其存在也使内能和熵增加，
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