79片剂的溶出度检查.pptx

溶出度的定义什么是溶出度呢活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下中溶出的速率和程度。

溶出度检查的品种1.在水中难溶的药物一般哪些品种的口服固体制剂需要进行溶出度检查呢

溶出度检查的品种2.制剂处方与生产工艺造成临床疗效不稳定的，以及治疗量与中毒量接近的药物

溶出度检查的依据1234567小杯法篮法桨法桨碟法转筒法流池法往复筒法

崩解时限检查方法将不锈钢管固定于支架上，浸入1000ml杯中，杯内盛有温度为37℃±1℃的水约900ml，调节水位高度使不锈钢管最低位时筛网在水面下15mm±1mm。启动仪器。取本品1片，置上述不锈钢管中进行检查，应在60秒内全部崩解并通过筛网，如有少量轻质上漂或黏附于不锈钢管内壁或筛网，但无硬心者，可作符合规定论。重复测定6片，均应符合规定。如有1片不符合规定，应另取6片复试，均应符合规定。

崩解时限检查方法操作步骤01加入崩解介质02调节仪器03检查样品04结果判定

崩解时限检查方法仪器与药品崩解仪镊子维生素B1片

崩解时限检查方法0102薄膜衣片，按上述装置与方法检查，并可改在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，化药薄膜衣片应在30分钟内全部崩解。肠溶片，按上述装置与方法，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；然后将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管加入挡板1块，再按上述方法在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。

崩解时限检查方法030405升降的金属支架上下移动距离为55mm±2mm，往返频率为每分钟30～32次除另有规定外，凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。糖衣片，按上述装置与方法检查，化药糖衣片应在1小时内全部崩解。中药糖衣片则每管加挡板1块，各片均应在1小时内全部崩解