纳米羟基磷灰石的制备及在医学领域的应用专家讲座课件.pptx

销售经理年度总结及小结销售目标初步构想xx年在上一年基础上增加40%左右，其中**为1700万左右，**2800万左右，其它2500万左右。这一详细目标制订希望企业老板能结合实际，综合各方面条件和意见制订，并在销售人员中大张旗鼓提出。为何要明确提出销售任务呢?因为明确销售目标既是企业阶段性奋斗方向，且又能给销售人员增加压力产生动力。销售策略思绪决定出路，思想决定行动，正确销售策略指导下才能产生正确销售伎俩，完成既定目标。销售策略不是一成不变，在执行一定时间后，能够检验是否到达了预期目标，方向是否正确，能够做阶段性调整，1、办事处为重点，大客户为中心，在保持合理增幅前提下，重点推广“**”品牌。久远看来，我们最终依靠对象是在“**”品牌上投入较多办事处和部分大客户，那些只以价格为衡量尺度福建客户无法信任。鉴于此，xx年要有一个合理价格体系，办事处、大客户、散户、直接用户等要有一个价格梯度，如办事处100，小客户105，直接用户200等百分比。给办事处许诺要尽可能兑现，尤其是那些推广**品牌办事处，一定要给他们合理保护，给他们周到;羟基磷灰石（Hydroxyapatite，HA）是动物和人体骨骼要无机矿物成份，含有良好生物活性和生物相容性。当羟基磷灰石尺寸到达纳米级时将现出一系列独特征能，如含有较高降解和可吸收性。研究表明：超细羟基磷灰石颗粒对各种癌细胞生长含有抑制作用，而对正常细胞无影响。所以纳米羟基磷灰石制备方法及应用研究已成为生物医学领域中一个非常主要课题，引发国内外学者广泛关注[4];;羟基磷灰石晶体为六方晶系，属L6PC对称型和P63/m空间群，其结构为六角柱体，与C轴垂直面是一个六边形，a、b轴夹角120°，晶胞参数a0=0.943~938nm，c0=0.688~0.686nm，单位晶胞含有10个Ca2+、6个PO43-和2个OH-。其中OH-位于晶胞4个角上，10个Ca2+分别占据2种位置，4个Ca2+占据CaⅠ位置，即z=0和z=1/2位置各2个，该位置处于6个O组成Ca-O八面体中心。6个Ca2+处于CaⅡ位置，即z=1/4和z=3/4位置各有3个，位置处于3个O组成三配位体中心,;6个PO43-四配位体分别位于z=1/4和z=3/4平面上，这些PO43-四面体网络使得羟基磷灰??结构含有很好稳定性，如图1[2]。;纳米羟基磷灰石制备方法

纳米羟基磷灰石制备方法有许各种，通常可分为湿法和干法。湿法包含沉淀法、水热法、溶胶-凝胶法、超声波合成法及微乳液法等。干法为固态反应法等[2]。;;X射线衍射(XRD)测试条件为:铜靶Kα射线(λ=0.154nm)，管压40kV，管流200mA，扫描速5°/min，测量范围为10°～60°;傅立叶变换红外光谱:采取溴化钾压片法，分辨率4cm-1，扫描范围为400～4000cm-1;扫描电镜电子显微镜:将n-HA粉末喷金处理，在扫描电子显微镜进行观察并拍照。;3430cm-1处吸收峰是由氢键缔合OH-伸缩振动峰，

566、604和1040cm-1处强吸收峰源于PO43-基团振动引发，而吸收峰强度非常强。

1630和3640cm-1附近吸收峰归属于HA表面吸附水引发，这可能是因为纳米HA表面轻易吸收空气中水分。值得注意是，

图2(a)(b)中876cm-1处吸收峰是PO42-造成，1430cm-1附近出现了CO32-吸收峰，表明CO32-进入了HA晶格，取代了HA晶格中PO43-基团，;图3不一样搅拌速率下合成HA粉末XRD谱图。;由表2可知，搅拌速率1000r/min时生成HA粒子不是纳米粒子，当搅拌速率1000r/min时，HA颗粒结晶尺寸随搅拌速率增大而减小，表明晶体在较高搅拌速度下成核速率快，核生长速度慢，晶核粒度小，结晶多。反之，搅拌速率低，晶体粒度变大。;3.2最正确工艺条件下n-HA表怔

;;图5n-HA粒子SEM图;纳米羟基磷灰石依据其物理性质主要在牙膏上应用。以纳米羟基磷灰石为基体掺入活性微量元素锶(Sr)，其粒子尺寸小于100nm，含有纳米粒子所特有小尺寸效应、表面或界面效应等。因为掺入了锶元素，使纳米掺锶羟基磷灰石兼备纳米羟基磷灰石和锶双重活性，将其应用于牙膏将比纳米羟基磷灰石含有更加好生物相容性和功效作用。;(1)吸附及抑菌作用。抑制牙菌斑，预防龋齿。

(2)双重脱敏作用，有效预防牙本质过敏。

(3)再矿化及美白作用，修复受损牙釉质，恢复牙齿自然光泽。

;HAP粒子有良好组织相容性、无毒、无免疫原，比表面积大，生物粘附性强且能结合和传递大分子药品吸附药品量大，能为药品载体系统提升药品在生物膜中透过性，有利于药品透