2023-2024学年 人教版 必修二 伴性遗传 学案.docx

第3节伴性遗传

学习目标

核心素养

1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的遗传特点

2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的遗传特点

3.伴性遗传的应用

1.生命观念：伴性遗传现象，不仅体现了生命现象的物质性、遗传物质的独立性，也有助于学生自然观的形成

2.科学思维：运用演绎推理的方法，让学生对伴性遗传的特点进行分析，促进科学思维的发展

3.社会责任：能利用伴性遗传的知识，合理解释现实生活中的有关遗传现象，并对常见的遗传病发病率作出合理的预测

知识点1人类红绿色盲

1．伴性遗传的概念

决定某性状的基因位于eq\x(\s\up1(01))性染色体上，在遗传上总是和eq\x(\s\up1(02))性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

2．人类红绿色盲

(1)人类性别决定方式

①人类的性别由eq\x(\s\up1(03))性染色体决定。

女性性染色体组成：是同型的，用eq\x(\s\up1(04))XX表示。

男性性染色体组成：是异型的，用eq\x(\s\up1(05))XY表示。

②X与Y的区别

图示

大小有差别

Y染色体只有X染色体大小的eq\x(\s\up1(06))1/5左右

携带的基因种类和数量有差别

X染色体携带着许多个基因，Y染色体携带的基因比较eq\x(\s\up1(07))少；许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的eq\x(\s\up1(08))等位基因；有些位于Y染色体上的基因在X染色体上也没有相应的等位基因

(2)人类红绿色盲

①遗传方式：伴X染色体隐性遗传。

②正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型

性别

女性

男性

基因型

eq\x(\s\up1(09))XBXB

eq\x(\s\up1(10))XBXb

XbXb

eq\x(\s\up1(11))XBY

XbY

表型

正常

正常(携带者)

eq\x(\s\up1(12))色盲

正常

eq\x(\s\up1(13))色盲

③遗传分析

a．方式一

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给eq\x(\s\up1(17))女儿，不能传给eq\x(\s\up1(18))儿子。

b．方式二

由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自于eq\x(\s\up1(22))母亲。

c．方式三

由图解分析可知：女儿色盲，eq\x(\s\up1(27))父亲一定色盲。

d．方式四

由图解分析可知：父亲正常，eq\x(\s\up1(31))女儿一定正常；母亲色盲，eq\x(\s\up1(32))儿子一定色盲。

④遗传特点

患者中男性eq\x(\s\up1(33))远多于女性；男性患者的致病基因只能从eq\x(\s\up1(34))母亲那里传来，以后只能传给eq\x(\s\up1(35))女儿，一般隔代遗传。

1．在红绿色盲遗传中，分析女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型。

提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常(简记为“女病，父子病；男正，母女正”)。

2．为什么红绿色盲患者男性多于女性？

提示：红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为患病，而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才能表现为患病，因此红绿色盲患者男性多于女性。

知识点2抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症

1．抗维生素D佝偻病

(1)遗传方式：伴X染色体显性遗传。

(2)正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型

性别

女性

男性

基因型

XDXD

XDXd

eq\x(\s\up1(01))XdXd

eq\x(\s\up1(02))XDY

eq\x(\s\up1(03))XdY

表型

患者

eq\x(\s\up1(04))患者

正常

患者

正常

(3)遗传特点

①患者中女性eq\x(\s\up1(05))多于男性，但部分女性患者(XDXd)病症较轻。

②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是eq\x(\s\up1(06))患者，男性eq\x(\s\up1(07))正常。

③多表现为连续遗传。

1．在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表型。

提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。

2．为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？

提示：因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。

2．外耳道多毛症(伴Y染色体遗传)

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

致病基因只位于eq\x(\s\up1(08))Y染色体上，无