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用药安全管理制度

汇报人：xxx

20xx-01-29

REPORTING

目录

用药安全管理制度概述

药品采购与验收管理

药品储存与养护管理

处方审核与调配管理

患者用药指导与监测

监督检查与持续改进

PART

01

用药安全管理制度概述

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WENKUDESIGN

用药安全管理制度是指医疗机构为保障患者用药安全，规范药品采购、储存、调配、使用等各环节所制定的一系列规章制度。

定义

确保患者用药安全，防止药品滥用、误用和过期使用，提高医疗质量。

目的

适用于医疗机构内所有涉及药品采购、储存、调配、使用等环节的医务人员、药师、护士及其他相关人员。

包括门诊患者、住院患者、急诊患者等各类需要使用药品的患者。

对象

适用范围

《中华人民共和国药品管理法》

《医疗机构药事管理规定》

《处方管理办法》

《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律法规和规章制度。

01

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04

PART

02

药品采购与验收管理

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制定药品采购计划

采购申请与审批

采购实施

采购验收与付款

根据医院或药店的实际需求和库存情况，制定合理的药品采购计划，明确采购品种、数量、预算等。

按照批准的采购计划，选择合适的供应商，签订采购合同，明确双方的权利和义务。

采购人员需填写采购申请单，并经过相关部门审批，确保采购行为符合规定和流程。

药品到货后，按照验收标准进行验收，合格后办理付款手续。

供应商必须具备合法的药品生产或经营资质，且信誉良好，无违法违规行为记录。

供应商资格要求

供应商评估与选择

供应商档案管理

对符合条件的供应商进行评估和选择，综合考虑其产品质量、价格、服务等因素。

建立供应商档案，记录其资质证明、评估报告、采购合同等相关资料，以便随时查阅和审计。

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01

根据药品的法定标准和合同规定的质量条款进行验收，主要包括外观、包装、标签、说明书、数量等方面。

药品验收标准

药品到货后，由验收人员按照验收标准进行验收，填写验收记录，对不合格药品进行拒收或退货处理。

验收程序

对验收合格的药品进行入库管理，按照存储要求进行存放和养护；对不合格药品进行登记和处理，防止误用或流入市场。

验收后续处理

PART

03

药品储存与养护管理

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药品储存场所应当保持干燥、通风，避免阳光直射，远离热源和火源。

根据药品的性质和储存要求，合理设置温度、湿度等环境参数，并定期进行监测和记录。

特殊药品如生物制品、易制毒化学品等，应当按照相关规定进行专库或专柜存放，并配备相应的安全设施。

不同性质的药品应当分开存放，如外用药与内服药、处方药与非处方药等。

同一品种不同批号的药品应当分开存放，避免混放导致的用药错误。

药品应当按照品种、规格、批号等分类存放，易于识别和取用。

定期对药品进行养护，包括清洁、防潮、防虫、防鼠等措施，确保药品质量。

对需要特殊养护的药品，如冷藏药品、避光药品等，应当按照规定进行特殊养护，并做好记录。

建立药品养护档案，记录药品的养护情况、质量变化等信息，为药品的安全使用提供依据。

PART

04

处方审核与调配管理

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处方接收

药师接收患者处方，并进行初步核对，包括患者信息、药品信息、用法用量等。

处方审核

药师对处方进行全面审核，评估用药合理性、安全性及经济性，特别注意是否存在配伍禁忌、超剂量使用等潜在风险。

问题处方处理

如发现处方存在问题，药师应及时与医师沟通，提出修改建议或拒绝调配，确保患者用药安全。

药品核对

药师在药品调配完成后，需进行二次核对，确保所调配药品与患者处方信息一致。

药品调配

药师按照审核通过的处方进行药品调配，遵循“四查十对”原则，确保药品品种、规格、数量、用法等准确无误。

用药指导

药师在发放药品时，应向患者提供详细的用药指导，包括药品使用方法、注意事项、可能出现的不良反应等。

对于医师开具的超剂量处方，药师应仔细评估患者病情及用药需求，与医师充分沟通后决定是否调配。同时，药师应做好相关记录并加强患者用药监护。

超剂量处方

对于麻醉药品、精神药品等特殊药品的处方，药师应严格按照国家相关法规进行审核和调配，确保用药安全。

特殊药品处方

在紧急情况下，如患者生命垂危等，药师可先行调配药品，事后及时补办相关手续，确保患者得到及时救治。

紧急情况下处方处理

PART

05

患者用药指导与监测

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03

指导患者正确用药

教会患者如何正确使用药物，如吞服药片、使用吸入器等，并提供必要的演示。

01

提供详细的药物使用说明

包括药物的名称、用途、剂量、给药途径、用药时间和频率等。

02

强调遵医嘱的重要性

教育患者理