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钢材化学元素分析检测方案

1适用范围

不锈钢、碳素钢和中低合金钢。

2试验目的

检测铁基材料中各种元素的含量。

3试验依据

《碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射

光谱法(常规法)》GB/T4336-2016

《不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规

法)》GB/T11170-2008

《钢的成品化学成分允许偏差》GB/T222-2006

4试验人员

试验人员均为持证上岗人员。

5试验原理

将制备好的块状样品作为一个电极,用光源发生器使样品与对电

极之间激发,原子跃迁时发出特征谱线,并将该光束引人分光计通过

色散元件将光束色散后,对选定的内标线和分析线的强度进行测量。

根据标准样品制作的校准曲线,求出分析样品中待测元素的含量。

6检验设备

直读光谱仪分析仪、光谱磨样机

7检验条件

环境温度为34.00℃,真空度7~20par。

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为光谱仪配备接地电阻小于4欧姆的专用地线。

8设备组成

8.1仪器的存放

光谱仪应按仪器厂家推荐的要求,放置在防震、洁净的实验室中,

通常室内温度保持在15℃~30℃,相对湿度应不小于80%。在同一个

标准化周期内,室内温度变化不超过5℃。

8.2电源

为保证仪器的稳定性,电源电压变化应小于±10%频率变化小于

士2%,保证交流电源为正弦交流电源,根据仪器使用要求,配备专用

地线。

8.3激发光源

为使激发光源电器部分工作稳定,开始工作前应使其有适当的通

电时,用电压调节或稳压器设备将供电电压调整到仪器所要求的数

值。

8.4对电极

对电极需定期清理、更换并用极距规调整分析间隙的距离、使其

保持正常工作状态。

8.5光学系统

聚光透镜应定期清理,定期描迹来校正入射狭缝位置。

8.6测光系统

停机后重新开机,一般应保证足够的通电时间,使测光室系统工

作稳定,真空系统达到要求。

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9、取样总则

9.1取样

所采用的取样方法应保证分析试样能代表熔体或抽样产品的化

学成分平均值。分析样品应除去表面涂层、脱碳层、渗碳层、镀层金

属或其他外来物质。块状的原始样品的尺寸应足够大,所取样品表面

应保证能够不重复的激发两点,同时以便进行复验使用。

9.2.保存

用于化学分析的试样应有适当的贮存设备,用于单独保存分析试

样,在分析试样的制备过程中和制备后,分析试样应该防止污染和化

学变化。

9.3分析表面处理

分析试样是通过切割,从抽样产品或原始产品中制取的,其尺寸,

大小及形状要适合分析方法的需要,样品可用锯切,砂轮切,剪切或

冲切方法进行切割。产品标准中没有明确规定时,如果材料有足够的

厚度,物理分析方法用样品应该在产品的横截面上制取。分析试样的

表面制备应该制备到露出适合于分析方法使用的表面。已受切割火焰

热影响的样品的任何部分都不能用于制备分析表面。用于制备样品的

设备应该设计成尽可能减小样品的过热,其中要有相应的冷却系

统。切割及表面制备可以手动也可自动完成。应该根据分析方法所测

定元素的要求,用于制备分析试样的最后阶段的磨料应选择避免污染

表面的材料。磨料的粒度应该与分析方法所需的表面光洁度要求一

致。对于光电发射光谱分析方法.使用的磨料的粒度在60级到120级

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较合适。磨料的影响取决于所使用的分析方法。当使用光电发射光谱

分析方法时,一舰预激发能清除分析试样表面的由于研磨产生的污

染。使用新砂轮时,要特别注意避免表面污染。制备以后,分析试样

应进行目视检查,表面应该没有颗粒异物,没有表面缺陷。如果存在

缺陷,应该重新处理表面或放弃使用。分析试样应孩干燥,并应防止

制备好的试样表面被污染。

10试验过程

10.1接通光谱分析仪电源,打开光源开关,启动分析软件,观

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