原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
大学《药理学》第三章：药物代谢动力学期末试题及答案
一、选择题
A型题：
1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：
A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%
2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：
A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%
3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：
A.2B.3C.4D.5E.6
4.下列情况可称为首关消除：
A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠
6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
7、药物的t1/2是指：
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩
1/2
12.5mg时便清醒过来，该病人
睡了：
A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率
大小
D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t可自机体排出达95%以上：
1/2
A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用
时血浆t为4h，如甲
1/2
药与乙药合用，则甲药血浆t为：
1/2
A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.
毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活
C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E.A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反
17、每个t恒量给药一次，约经过几个血浆t可达稳态血浓度：
1/2
文档评论（0）