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常见的先天性缺陷遗传疾病
先天性聋哑疾病
先天性聋哑疾病主要由父母染色体决定，这种疾病的发病基因一半可能来自父亲，另一半来自母亲，也就是说，如果父母双方有一方是先天性聋哑基因携带者，那么宝宝有一半的几率也会患先天性聋哑病，若父母都是先天性聋哑基因，那么他们的孩子也一定会是先天性聋哑基因携带者。
遗传性精神疾病
遗传性精神疾病受父母的影响最大，但也会因所处大环境的变化而变化，目前可以通过改善外部环境而制止宝宝携带遗传性精神病的基因发生。
遗传性过敏、哮喘
遗传性过敏和哮喘疾病并不是一定的，相对而言如果父母其中一方患有过敏或者哮喘疾病，则孩子有一半或者更低的概率患这种遗传性疾病，若父母双方同时患有过敏或哮喘，则宝宝携带这种致病基因的概率就会升至80%。
血压高
与遗传性过敏和哮喘同理，血压过高也是由父母基因可控的遗传性疾病，若父母血压均为正常值，那胎儿就不太可能会携带这种致病基因。
遗传性糖尿病
如果父母有糖尿病的问题，那么有30%可能会遗传给胎儿，并且宝宝以后患有糖尿病的风险是正常人的20倍之多，所以父母如果有糖尿病的困扰一定要先治好再决定生育问题比较好。
过度肥胖
肥胖也属于基因性遗传疾病一种，若家族中有一方有肥胖症的症状，那么胎儿也会有一定概率患上这种疾病。
高度近视
如果父母近视度数不深是不会通过遗传基因给胎儿，但是父母双方都是高度近视的情况下，宝宝的先天视力水平也会受一定影响。
三高
父母如果有三高病症，是会通过遗传基因传递到胎儿基因内部，但这种遗传不是必然的。
先天性心脏病
如果父母其中一人有心脏病史或者先天性心脏缺陷，那么生出的宝宝也很可能心脏存在先天性缺陷，需要通过手术的方式解决。
白血病
白血病属于隐性遗传致病基因，由于遗传基因异常发生的一种血液疾病，一般母亲传染给儿子的几率会比较高。
视觉异常
视觉异常就是指的色盲，这种遗传疾病不会直接影响胎儿的健康，但会影响宝宝日常的生活。
秃顶脱发
若父亲秃顶，则儿子秃顶的概率为50%，该病只会发生在男性胎儿上。
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