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2024年检验技术岗位职责16篇

目录

医学检验技术岗位职责任职要求

医学检验技术岗位职责

岗位职责:

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件;

2.负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化，推进各相关职能部门内部流程的建立;

3.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜;

4.负责产品临床试验所需的所有工作;

5.与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;

6.跟进相关的国家政策及法规的更新;

7.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;

8.负责协调和支持相关产品注册工作，包括但不仅限于:中国cfda，美国fda，欧洲及其他国际市场;

9.建立和维护当地法规要求的相关程序，比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;

10.定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

岗位要求:

1.硕士及以上学历，医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;

2.熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;

3.熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;

4.熟悉iso13485，iso14971，gmp等质量管理体系标准;

5.有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。

医学检验技术岗位

检验测试技术员岗位职责

1.电子类相关专业,有电路知识

2.能适应显微镜工作

3.有探针卡或晶圆测试相关工作经验优先

4.对工作认真负责,服从管理

5.思维敏捷,经过培训,能达到相应要求的理解能力和操作能力

本岗位需要轮班:早班7:15-15:15,中班15:00-23:00,无夜班,有轮班津贴和中班费,公司提供工作餐,交通补贴。

质量检验技术员岗位职责任职要求

质量检验技术员岗位职责

职责描述:

1.在上述一个或多个领域内从事检验工作，了解实验室安全和质量控制要求;

2.按规定的程序要求开展检验工作并维护合适的实验室检验记录;

3.按规定的实验室安全要求进行检验和日常操作;

4.可在血细胞试剂组、sychron组或au组配合工程师完成实验室检验工作;

5.协助完成批记录审核、成品coa确认等质量保证(qa)相关的工作。

6.独立完成advancedmfgqtytechnician(l2)工作的主要职责;

7.配料和包装相关过程的中间控制，并能够作为主检验人独立完成成品检验;

8.通过学习某个特定专业领域的特质来拓宽技术层面的理解力;

9.运用全面的角度安排工作优先顺序并决定工作轻重缓急;

10.运用工作计划来提高整体工作有效性，提前维护和安排每周工作计划;

11.分清工作优先次序，关注重要的工作，尽管时间和资源的有限;

12.当项目或重要的任务延迟或发生问题时，能推动项目和重要任务的进展;

13.积极主动实现个人和部门更高标准的工作质量;

14.在组织内组织、领导持续改进(lean)团队;

15.担任(夜班、早班、轮班)小组组长(高级领班)的角色，组织小组会议;

16.运用正式和非正式的组织架构来鼓励沟通，建立共识，解决挑战;

17.定期寻求顾客的反馈以提高部门达到顾客目前和将来的需求。

任职要求:

1.化学或临床检验类大专三年以上(或本科一年以上)工作经验;

2.接受过产品相关的法律法规培训(如ivd-gmp等)和实验室安全培训;

3.专业性的化学分析能力和问题汇报能力;

4.具有汇报、分析、解决和发现潜在问题的能力;

5.在质量活动中有较好的组织能力，并有较好的管理能力和沟通技巧;

6.良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急，人员管理和协调能力;

7.良好的英语沟通(英文读写和基本口语)能力;

8.良好的电脑运用技能。

9.在公司内担任advancedtechnician(生产、技术、质量)至少三年以上;

10.在担任advancedtechnician工作角色期间在其他部门工作一年以上。