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亲核性和亲电性试剂的比较：

亲核性和亲电性试剂的比较：

对于同一种元素形成的不同亲核试剂，以及同一周期元素形成的不同亲核试剂，碱性越强亲核性越强；但同一主族的元素形成的不同亲核试剂，由上到下亲核性增强，但碱性减弱。比如氯、溴、碘的负离子，亲核性就是碘负离子最强，但碱性它最弱。有时不好判断碱性的话，就判别它们共轭酸

对于同一种元素形成的不同亲核试剂，以及同一周期元素形成的不同亲核试剂，

碱性越强亲核性越强；但同一主族的元素形成的不同亲核试剂，由上到下亲核性

增强，但碱性减弱。比如氯、溴、碘的负离子，亲核性就是碘负离子最强，但碱

性它最弱。

有时不好判断碱性的话，就判别它们共轭酸的酸性。

亲核加成和亲电加成分别是什么？

亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻，形成两个新的共价

键。

亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物

亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团，电子云密度小）进攻不饱和键引起的

加成反应。

反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。

亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

亲电取代和亲核加成有什么区别

我以前做过这样的回答，现再回复如下。首先搞清楚下述概念：

亲核加成和亲核取代

亲电加成和亲电取代

初学者容易混淆的是什么是亲电试剂，什么是亲核试剂，什么是亲核反应什么

是亲电反应。

例如：具有负电性的物质称为亲核试剂。

如RMgX其中MgX部分有正电性，R（烷基）有负电性，这是一个亲核试剂，

向羰基的加成是亲核加成反应。因为羰基的碳呈正电性，

而亲核反应

而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N

—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。亲电取代最常见的是苯环发生的

—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。

亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts烷基化反应。其中R作为正离

子进攻苯环（RX是亲电试剂）。

亲电加成多发生在HCl，HBr（亲电试剂）与烯烃和炔烃的加成。H正离子首

先进攻电子密度高的双键（亲电加成），Cl负离子再向碳正离子进攻。

什么是自由基加成：

什么是自由基加成：

自由基加成是在有机化学中的涉及自由基的加成反

应。此外，此加成可能会出现在一个基团和一个非基团之间，或两个基团之间。

自由基加成反应例子的基本步骤是（也称为作为自由基链机制）由自由基起始剂开始:自由基从非自由基类前驱体而来。链传播:非自由基与自由基发生反应，以产生新的自由基。链终止:两个基团彼此反应，以产生一个非自由基。

自由基反应取决于一个（相对）弱键的试剂，允许它以均匀断裂形式形成基团（通常是通过热或光）。如果没有这样弱键的试剂可能会继续进行不同的机制。

举一个例子，涉及芳基的加成反应是Meerwein芳基化。