有机化学 第1章- 绪论.ppt

键能（bondenergy）和离解能键能：标准状况下,两个原子（气态）以共价键结合成分子时所释放的能量键能愈大，键愈牢固共价键的离解能：一个共价键断裂所消耗的能量双原子分子：键能=离解能多原子分子：键能≠离解能，为同一类的共价键的离解能的平均值。例如：甲烷（键能：415kJ.mol-1)键角(bondangle)分子中某一原子与另外两个原子形成的两个共价键在空间中的夹角它的大小与分子的空间构型有关。sp3杂化键角接近109°28′sp2杂化键角接近120°sp杂化键角为180°键的极性与极化性定义：组成共价键的两个原子间共用电子对的电子云的分布对称（非极性）共价键：电子云对称分布不对称（极性）共价键：电子云靠近电负性较大的原子，带部分负电荷（用δ－表示）；电负性较小的原子则带部分正电荷（用δ+表示）。μ=q.dq?:正电荷或者负电荷中心电量单位：Cd:正负电荷中心间距离单位：m偶极距是向量,用一箭头表示指向键的负电荷端偶极矩μ（单位：德拜D/C.m）极性键与极性分子双原子分子：非极性键－－非极性分子，极性键－－极性分子，成键原子的电负性相差愈大，键的极性愈强。多原子分子：正负电荷的中心重叠，则μ＝0，非极性分子正负电荷的中心不重叠，则μ≠0，极性分子例如：练习键的极化极化：在外电场作用下，共价键的的电子云发生改变，引起共价键的极性发生变化。极化度：极化的难易程度极化度极化度与成键原子的体积、电负性、键的种类、外电场强度有关。体积大、电负性小，键的极化度大。极化度顺序：C-I?＞C-Br＞C-Cl＞C-F，C=C＞C-C，π键＞σ键外电场越强（带电荷多）键的极化度越大。极性溶剂＞非极性溶剂练习分子式——组成——表示无机物(H2O)构造式——分子中原子的连接方式和次序。如：C2H6OCH3CH2–OHCH3–O–CH3乙醇(bp：78.3℃)甲醚(bp：-24.5℃)其它表示式见后。1.4有机化合物结构的表示方法（1）路易斯式——一对电子表示一根共价键H..HCHH........HCCH..........HCOH......（2）凯库勒式——一条短线表示一根共价键H－C≡C－HH－C＝OHH－C－HHH甲烷乙炔甲醛路易斯式凯库勒式标出外层电子....（3）构造简式——省略C－H键和(主链)中的单键相同的部分可以用括号表示：左端相同基团，写在连接C之前；其他写在连接C之后。(CH3)2CHCH2CH(CH3)CH＝CH2C–C–C–C–C＝CCC（4）骨架式——省略凯库勒式中的HCH3CH3CH3CHCH2CHCH＝CH2CH3CH2CH2CH3CH3(CH2)2CH3(CH3)2CHCH3CH3CHCH3CH3C–C–CCC–C–C–C（5）键线式——省略C、H原子，画出C之间的价键线，线的端点和交点代表一个C。CH3CH2CH2CH2CH2CH3ClCH2CH2CH2CH2OO先主后支CCCCCCClCH3CH＝CHCH2CHC≡CH12345612345612345671234567CH3CHCH2CH2CCH2CH3CH3CH2CH3CH3？1、根据C的骨架分类（1）链状化合物(脂肪族化合物)（2）环状化合物①脂环烃②芳香烃③杂环(heterocycliccompound)2、根据官能团(functionalgroup)分类官能团——决定一类有机物特性的基团官能团是学习有机化学的切入点CH3CH2CH2OHOS1.5、有机化合物的分类

官能团的排列顺序是系统命名中作母体的资格顺序。有机物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧化合物含氮化合物醇、酚、醚醛、酮羧酸和羧酸衍生物杂环化合物硝基化合物胺重氮和偶氮化合物CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3–NO2CH3–NH2–N2HSO4-+O