高分辨染色体制备与识别.ppt

8号染色体短臂末端为p23长臂末端为q2主要界标为p21、q21550条带时p21分化为p21.1、p21.2、p21.3,q21分化为q21.1、q21.2、q21.39号染色体短臂末端为p24长臂末端为q34主要界标为p21、q21、q31550条带时q21分化为q21.1、q21.2、q21.39号染色体短臂末端为p24长臂末端为q34主要界标为p21、q21、q31550条带时q21分化为q21.1、q21.2、q21.310号染色体短臂末端为p15长臂末端为q26主要界标为q21550条带时q21分化为q21.1、q21.2、q21.310号染色体短臂末端为p15长臂末端为q26主要界标为q21550条带时q21分化为q21.1、q21.2、q21.311号染色体短臂末端为p15长臂末端为q25主要界标为q21550条带时p15分化为p15.1至p15.511号染色体短臂末端为p15长臂末端为q25主要界标为q21550条带时p15分化为p15.1至p15.512号染色体短臂末端为p13长臂末端为q24主要界标为q21550条带时p13分化为p13.1、p13.2、13.3q21分化为q21.1、q21.2、q21.312号染色体短臂末端为p13长臂末端为q24主要界标为q21550条带时p13分化为p13.1、p13.2、13.3q21分化为q21.1、q21.2、q21.313号染色体 短臂末端为p13，长臂末端为q34。主要界标为q21、q31。550条带时p21分化为p21.1、p21.2、p21.3。14号染色体短臂末端为p13，长臂末端为q32。主要界标为q21、q31。15号染色体 短臂末端为p13，长臂末端为q26。主要界标为q21。500条带时q21分化为q21.1、q21.2、q21.3。16号染色体 短臂末端为p13，长臂末端为q24。主要界标为q21。17号染色体 短臂末端为p13，长臂末端为q25。主要界标为q21。500条带时q21分化为q21.1、q21.2、q21.3。。18号染色体 短臂末端为p11.3，长臂末端为q23。主要界标为q21。500条带时q21分化为q21.1、q21.2、q21.3。19号染色体 短臂末端为p13，长臂末端为q13.4。550条带时p13分化为p13.1、p13.2、p13.3。20号染色体短臂末端为p13，长臂末端为q13.3。21号染色体 短臂末端为p13，长臂末端为q13.3。。550条带时q22分化为q22.1、q22.2、q22.3。**分裂间期分裂期细胞周期合成前期（G1期）合成期（S）合成后期（G2期）前期、中期、后期、末期细胞周期观察染色体的前提条件细胞周期同步化

50年代之后由于细胞周期研究的发展,认识到处于细胞周期不同阶段的细胞,其形态和生化特点有所不同,对辐射、药物、病毒的感染、酶诱导的敏感性也均有不同,因而各种细胞同步化的经验方法就应运而生.

细胞同步化

指自然的或经人为处理造成的细胞周期同步化.前者称为自然同步化,后者成为人工同步化选择同步化诱导同步化DNA合成阻断法中期阻断法人工同步化人工同步化主要有有丝分裂选择法,使单层培养于培养皿中的细胞处于对数生长期,此时分裂活跃,分裂指数高,分裂细胞变圆、隆起,与培养皿的附着性降低.此时轻加振荡,M期细胞即脱离器皿壁而浮于培养液中，收集吸出培养液。再加入37℃的新培养液继续培养.经1-2h,在依上法收集M期细胞,反复操作可获得一定数量的M细胞,贮存于4℃冰箱备用.特点:1)优点:细胞不受药物等的伤害,同步化程度高,转入37℃中细胞即开始同步分裂2)缺点:分离的细胞少,对生化分析常感到数量不足.人工同步化—选择同步化人工同步化—诱导同步化诱导同步化:通过药物的诱导而导致细胞分裂同步化1)DNA合成阻断法2)中期阻断法人工同步化—诱导同步化DNA合成阻断法选用DNA抑制剂可逆地抑制DNA合成而不影响其它各细胞沿周期运转,最终可将细胞群体阻断在S期、G1-S期交界处.人工同步化—诱导同步化DNA合成阻断法选用DNA抑制剂可逆地抑制DNA合成而不影响其它各细胞沿周期运转,最终可将细胞群体阻断在S期、G1-S期交界处.人工同步化—诱导同步化DNA合成阻断法——胸腺嘧啶核苷（TDR）双阻断法特点:此方法仅适于(tG1+tG2+