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第三章烃的衍生物——第4节第1课时羧酸
羧酸的定义和结构01
第*页蚁酸(甲酸)HCOOH草酸(乙二酸)COOHCOOH安息香酸(苯甲酸)COOH自然界中的有羧酸
分子中烃基或H原子跟羧基相连的有机物。-C-OH=O-COOHHOOC-或或羧基R-COOH或R-(COOH)n-C-O-H=O×1.羧酸2.官能团3.结构简式一、羧酸
根据羧基数目根据烃基CH3COOH、CH2=CHCOOH等硬脂酸软脂酸油酸脂肪酸芳香酸一元羧酸二元羧酸多元羧酸HOOC-COOH(乙二酸)低级脂肪酸:高级脂肪酸C10C17H35COOHC17H33COOHC15H31COOH甲酸、乙酸白色固体白色固体液体不饱和,有碳碳双键(苯甲酸)(柠檬酸)羧酸6.羧酸的分类根据烃基是否饱和CH3COOHCOOH饱和羧酸不饱和羧酸
7.羧酸的命名选择含羧基的最长碳链为主链,按主链碳原子数称为某酸。以羧基碳原子为1,开始给主链上碳原子编号。在酸名称之前加上取代基位次号和名称。并用“二、三、四”等表示羧基的个数。①选主链:②编序号:③写名称:CH3-CH-CH2-COOHCH33-甲基丁酸HOOCCH—CHCOOHC2H5CH32-甲基-3-乙基-丁二酸
写出下列酸的名称:(1)_______________;(2)_____________;(3)_____________;(4)CH2==CH—COOH_______;(5)HOOC—COOH_______。3,4-二甲基戊酸对甲基苯甲酸邻羟基苯甲酸丙烯酸乙二酸
乙酸的物理和化学性质02
①溶解性:甲酸、乙酸等分子中碳原子数较少的羧酸能够与水互溶。随着分子中碳原子数的增加,一元羧酸在水中的溶解度迅速减小,甚至不溶于水。高级脂肪酸是________水的___________憎水基团亲水基团COOHR不溶于蜡状固体二、羧酸的物理性质②熔点、沸点碳原子数越多,沸点越高,而熔点变化规律随碳原子数的变化不是很明显。羧酸可以形成分子间氢键
沸点溶解性色、态、味无色液体或固体,低级羧酸具有强烈的刺激性气味;羧酸的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点高。碳数在4以下的羧酸能与水互溶,随着碳链增长,羧酸在水中的溶解度减小。拓展:羧酸的物理性质沸点:羧酸>醇>醛(原因?)COOHHCOHHO
羧酸的化学性质主要取决于羧基。由于受氧原子电负性较大等因素的影响,当羧酸发生化学反应时:元素符号CHO电负性2.52.13.5接下来我们以乙酸为例,学习羧酸的化学性质。三、羧酸的化学性质当①氢氧键断裂时,容易解离出氢离子,使乙酸具有酸性。受C=O的影响:②碳氧单键氢氧键更易断被其他基团取代生成酯,酰胺等羧酸的衍生物受-O-H的影响:③碳氧双键不易断不与H2加成①②③
1、弱酸性2)与活泼金属:1)与酸碱指示剂:使紫色石蕊变红2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑3)与碱性氧化物:2CH3COOH+Na2O→2CH3COONa+2H2O5)与某些盐:4)与碱:CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OCH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑(酸性:HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-)2CH3COOH+CaCO3→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O
问题2:利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱?问题1:羧酸的化学性质与乙酸的相似,如何通过实验证明其他羧酸也具有酸性?紫色的石蕊试液、pH试纸、pH计【学习探究】了解乙酸的酸性
2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑除去B中挥发的乙酸酸性:乙酸碳酸苯酚>>
判断下列各步转化反应中所需的试剂。①②③⑤④①NaHCO3②NaOH(或Na2CO3)③Na④CO2⑤HCl(较强酸)与NaHCO3反应产生CO2是羧基存在的标志
第*页1.酸牛奶中含有乳酸,其结构为,试写出:(1)乳酸跟足量金属钠反应的化学方程式:(2)乳酸跟少量碳酸钠反应的化学方程式:OHC
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教师资格证持证人
专注于中小学各科教学多年,曾获青年岗位能手荣誉称号; 教育局评为县级优秀教师; 2013在全省高中思想政治优秀设计评选活动中荣获一等奖; 在全市高中优质课大赛中荣获一等奖; 第十一届全国中青年教师(基教)优质课评选中荣获二等奖; 2017年4月全省中小学教学设计中被评为一等奖2018年被评为市级教学能手
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