临床化学检验常用项目分析质量标准2024.pdf

WS/T403—2024

临床化学检验常用项目分析质量标准

1范围

本标准规定了临床化学检验常用项目的分析质量要求（允许不精密度、允许偏倚和允许总误差）。

本标准适用于医疗机构临床实验室内部质量控制、外部质量评价及医疗机构方法性能验证。

2规范性引用文件

本标准没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1

分析质量要求analyticalqualityspecifications

判断临床检验结果不精密度（变异系数或标准差）、正确度（偏倚）和不准确度（总误差）水平高

低的指标，或临床检验结果应达到的精密度、正确度和准确度要求。

3.2

不精密度imprecision

检验结果精密度指标，指同一实验室用同种方法在多次独立检验中分析同一样品所得结果的离散程

度。

注1：不精密度有多种，如“批内”、“批间”、“室内”、“室间”不精密度等，计量学领域分重复性、中间、

再现性不精密度等。本标准中的不精密度指室内（或中间）不精密度。

注2：对于临床实验室，不精密度一般来自室内质控数据；在方法评价中，本标准不精密度包含批内和批间不精密

度。

注3：不精密度用标准差（SD）或变异系数（CV）表示。

3.3

偏倚bias

检验结果正确度指标，指同一实验室用同种方法在多次独立检验中分析同一样品所得结果的均值与

靶值之间的差异。

注1：靶值可以是参考方法测定值、有证标准物质认定值或其他适当定值，如室间质量评价计划的统计值。

注2：偏倚一般通过分析有证标准物质及其他适当参考物质、与参考方法或已知准确度其他方法（如公认的指定比

对方法）对比而获得。

注3：偏倚可用绝对值或相对值表示。

注4：偏倚有方向性，即可能是正偏倚或负偏倚。

3.4

总误差totalerror；TE

检验方法与参考方法或者能溯源到参考方法/权威标准物质的方法间，结果差值分布在指定比例（通

常为90％、95％或99％）所包含的区间。

3.5

允许总误差totalerrorallowable；TEa

根据临床需要、生物学变异及当前质量水平等资料所建立的总误差要求，它代表一次测量或者一个

检测结果中所含的最大可接受误差（包括不精密度和偏倚）。

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3.6

测量不确定度uncertaintyofmeasurement

根据所用到的信息，表征赋予被测量量值分散性的非负参数。

注1：此参数可以是标准差或其倍数，或具有规定置信水平的区间的半宽度。

注2：不确定度的组成可以通过对实验结果的统计分布进行估计（A类），或是通过基于经验或其它信息推测的概率

分布来评估（B类）。不确定度的所有组分都用标准不确定度表示，最后合并为一。

注3：在特定条件下，如临床检验中用某方法在合适的质量控制下检测某项目，测定结果的室间标准差或变异系数

在很大程度上可代表测量不确定度。

[JJF1001—1998，5.9]

4分析质量要求设定

4.1主要根据检验项目的个体内生物学变异（CV）和个体间生物学变异（CV）设定的分析质量要求，IG

同时考虑目前可实现的分析质量水平。

注1：CVwithin-subjectbiologicvariation，CVbetween-subjectbiologicvariation。

IG

注2：临床检验的目的是诊断及早期预测，病程的监测或健康状况的评估。临床检验分析质量要求设定首先应考虑

临床工作的需要，临床需要的临床检验分析质量要求可来源于临床