口服降糖药的临床应用.pptxVIP

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2型糖尿病口服降糖药的应用

内分泌科何春玲

.

1

2型糖尿病的发病机制及现状

口服降糖药(OHA)的临床应用

☆磺酰脲类(SUs)胰岛素促泌剂

☆非磺酰脲类胰岛素促泌剂

☆双胍类(BGs)

☆噻唑烷二酮类(TZDs)

☆α-糖苷酶抑制剂(AGI)

合理选择口服降糖药

.

2

2型糖尿病—多重危险因素群聚的状态

.

3

中国糖尿病之现状

糖尿病患病率急剧上升

2型糖尿病占93.7%

发病年龄趋于年轻化

控制达标率低

.

4

中国糖尿病患者血糖控制达标状况

0

5

10

15

8.7

FBG(mmol/l)

0

5

10

7.7

HbA1C(%)

6.125.9%

最佳血糖控制的亚洲标准

6.5%

6.518.4%

.

5

Whatcanwedoforthediabetics?

.

6

糖尿病的综合治疗

.

7

一.磺脲类(SUs)胰岛素促泌剂

第一代磺脲类

甲苯磺丁脲(D860)

第二代磺脲类

格列苯脲(优降糖)

格列齐特(达美康)

格列吡嗪(美吡达、瑞易宁)

第三代磺脲类

格列美脲(亚莫利、万苏平)

.

8

一.磺脲类(SUs)胰岛素促泌剂

作用机制:

刺激胰岛β细胞分泌胰岛素

胰外效应

减轻肝脏对胰岛素的抵抗

减轻外周组织对胰岛素的抵抗

.

9

一.磺酰脲类(SUs)胰岛素促泌剂

适应症:β细胞功能尚存的2型糖尿病

禁忌症:

1型糖尿病

合并糖尿病急性并发症及严重并发症

合并感染、大手术和应激

心、脑、肝、肾等脏器功能不全

妊娠和哺乳者

.

10

一.磺酰脲类(SUs)胰岛素促泌剂

临床应用特点:

小剂量开始,最大量通常是6片/天

餐前半小时服用

副作用——低血糖最常见

增加体重

心血管方面的影响

.

11

二.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂

瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)

那格列奈(唐力)

.

12

二.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂

临床应用特点:

作用机制:刺激胰岛素的早期分泌

起效快、作用短,是餐时调节剂

餐前0—15分钟服用,方便灵活

低血糖发生率低,且轻微

轻、中度肾功能不全时也可服用

.

13

黑猫PK白猫

.

14

磺酰脲类与非磺酰脲类的比较

优降糖(黑猫)

诺和龙(白猫)

价格

低廉

昂贵

降糖作用

低血糖方面

常见、严重、难纠正

少见、轻微、易纠正

服药时间

餐前半小时

餐前即刻

对B细胞功能的影响

加速其衰竭

无明显影响

对体重的影响

增加体重

无明显影响

.

15

三.双胍类(Biguanides)

种类:

苯乙双胍(降糖灵)

二甲双胍(美迪康、格华止)

作用机制:

减少外周组织对胰岛素的抵抗

抑制肝糖异生,减少肝糖输出

增加外周组织对葡萄糖的摄取

抑制肠壁对葡萄糖的摄取

.

16

双胍类降糖药作用机制

葡萄糖

二甲双胍

存在胰岛素抵抗的组织

二甲双胍

?

二甲双胍

.

17

三.双胍类——二甲双胍

临床应用特点:

可以控制食欲,减轻体重

是2型糖尿病肥胖者首选用药

单用不引起低血糖

餐中或餐后服用

小剂量开始,最大量2g/天

.

18

三.双胍类——二甲双胍

不良反应:

最常见的为消化道反应

腹泻、恶心、呕吐、腹胀、厌食;

最严重的为乳酸性酸中毒

缺氧情况下慎用!

.

19

四.噻唑烷二酮类(TZDs)

种类——曲格列酮

罗格列酮(文迪雅)

吡格列酮(瑞彤)

作用机制——促进靶细胞对胰岛素的反应,改善胰岛素的抵抗

.

20

四.噻唑烷二酮类(TZDs)

罗格列酮(文迪雅)

临床应用特点:

起效慢,价格昂贵

用法:4-8mgqd

单用不引起低血糖

主要副作用是钠水储留和体重增加

心功能不全者、肝损者及水肿、贫血患者慎用

.

21

五.α-糖苷酶抑制剂(AGI)

种类:阿卡波糖(拜糖平、卡搏平)

伏格列波糖(倍欣)

作用机制:抑制α葡萄糖苷酶将复合糖分解为单糖(主要为葡萄糖),延缓了肠道对碳水化合物的吸收,起到降低餐后血糖的作用,不影响蛋白质和脂肪的吸收

.

22

碳水化合物

十二指肠

空肠

回肠

无拜唐苹

使用拜唐苹

空肠

回肠

空肠

回肠

无拜唐苹

使用拜唐苹

碳水化合物吸收

碳水化合物

.

23

五.α-糖苷酶抑制剂(AGI)

阿卡波糖

临床应用特点:

用法:与第一口饭嚼碎服用

单用不引起低血糖,可用于IGT患者

低血糖时需采用葡萄

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