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吉林医学2012年6月第33卷第l7期
2.3乳腺癌组织中ER、PR与s0相互间的表达关系:分析高而降低,表示随着细胞分化程度变低,ER、PR的表达率逐渐
本组病例时,把ER、PR其中之一表达阳性者纳入ER、PR表达降低,肿瘤细胞对雌激素、孕激素的依赖性随之降低,雌激素、
阳性组,ER、PR与s0x2表达一致率为36.9%(24/65),表达不孕激素对肿瘤的生长和增殖的调控能力也随之降低,预示着
一致率为63.1%(41/65),ER、PR表达与SOX2表达有显著相对雌激素疗法反应较差。笔者还证实ER、PR表达与SOX2表
关性(PO.05),即负相关。达有显著相关性,即负相关。表明了sOX2阳性表达的乳腺癌
预后和对雌激素治疗的反应性较差。
3讨论结果表明,乳腺癌患者ER、PR的阳性表达主要与病理类
乳腺癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一,严重影响女性型相关;SOX阳性率增高与有无淋巴结转移和临床分级有相
健康。其预后与肿瘤的临床分期和手术切除以及个体化的全关性,且与ER、PR呈负相关性。表明s0)2【的高表达与肿瘤
身系统治疗有密切关联。未能手术切除、临床分期晚或肿瘤恶性度高,易转移有密切相关性,并预示着预后较差。联合检
非R0切除者,常在短期内复发、转移。乳腺癌的发生、发展、测ER、PR更有助于乳腺癌患者临床疗效和预后的判断。
转归以及对治疗的反应与某些癌基因的过表达和抑癌基因失s0)c2可能成为评价乳腺癌预后的重要分子生物学标记,有成
活有关。为乳腺癌治疗新靶点的潜力。
雌激素(ER)和孕激素(PR)受体是主要的乳腺癌组织肿
瘤标志物,他们对乳腺癌的生长、分化有调节作用,ER、PR的4参考文献
检测对判断预后、指导内分泌治疗以及对内分泌治疗效果的[1]WeigelMT,DowsettM.Currentandemergingbiomarkersin
预测具有一定的指导意义。breastcancer:prognosisandprediction【J].EndocrineRelated,
s0基因是SOX家族的成员之一,隶属于B1组,他表达Cancer,2010,17(4):R245.’
一个317个氨基酸残基的蛋白质,包括一个功能不清的N一末[2]SchoenhalsM,KassanlbaraA,DeCosJ,eta1.Embryonicstem
端,HMG—boxDNA结合结构域和一个具有转录激活功能的ccellmalkersexpressionincnacers[JJ.BiochemBiophysRes
一末端J。大量研究结果显示,SOX2基因异常表达与许多肿Commun.2009,383(2):157.
瘤的发生、发展密切相关,在很多肿瘤中均可以发现sO的3【JKelbermanD,RizzotiK,AvilionA,eta1.Mutationswithin
异常表达】。LengerkeC等证实SOX2在乳腺癌组织中表达异SOX2/SOX2areassociatedwithabnormalitiesinthehypothalamo—
常J。本课题研究结果与其一致,sO在乳腺癌癌旁组织和pituitary—gonadalaxisinmiceandhumans[J].Clin.Invest,2006,
乳腺癌组织表达率分别为7.6%(5,65)和78.5%(55,65)。乳116(9):2442.
腺癌组织中的
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