伴性遗传课件 【知识精讲精研】 高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptxVIP

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传

材料一：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。材料二：抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。情景材料：男7%女0.5%

1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。

一、伴性遗传概念人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。探究活动一：阅读教材相关内容，完成以下问题1.所有生物都有性别之分吗？都有性染色体吗？2.生物的性别决定方式有哪些类别？3.与性别相关联的遗传都是伴性遗传吗？

12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44条+XY或22对+XY）女（44条+XX或22对+XX）(1)XY型（哺乳动物、果蝇、雌雄异株的植物）生物的性别决定方式雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）1.性染色体决定型：

探究活动一XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因

（2）ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）

2.染色体数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂

3.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。

红绿色盲小故事1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但只有他和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。经过认真分析和比较，道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。人类红绿色盲粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色

正常视野色弱红绿色盲蓝色色盲发现者道尔顿道尔顿色盲眼中的世界偏黄的红、偏蓝的绿实际应用

ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考?讨论（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因

性别女男基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者人类正常色觉和红绿色盲所的基因型和表型探究活动二

ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。二、分析人类红绿色盲思考?讨论XBXB或XBXb

学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×