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高中化学

高中化学7：杂化轨道

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1、概念理解

原子在形成分子时，原子轨道不可能只重叠而本身不变，实际上个原

子的价电子运动状态必然改变，而使成键能力尽可能增加，体系能量尽可能降低。能量相近的不同原子轨道重新合成相同数目的新原子轨道。通常有

子的价电子运动状态必然改变，而使成键能力尽可能增加，体系能量

尽可能降低。能量相近的不同原子轨道重新合成相同数目的新原子轨

道。通常有sp型、dsp型、spd型等。

杂化并非一个实际过程，而是一个数学概念。为了得到波动方程有关

价层电子的解，及波函数而采取的一个步骤。

和原有的s、p轨道相比，杂化轨道分布图具有一个肥大的正瓣，这

一区域大大有利于成键轨道之间的重叠。而且杂化轨道空间分布合理，降低了成键电子的排斥。2

一区域大大有利于成键轨道之间的重叠。而且杂化轨道空间分布合

理，降低了成键电子的排斥。2个方面都有利于体系能量的下降。

2、价层电子对互斥理论（VSEPR理论）对轨道形状的推测

、价层电子对互斥理论（VSEPR理论）：

对于一个ABm型分子（或离子），围绕中心A原子的价层对子对（包括成键电子对和未成键的孤电子对）的空间分布是受静电相互作用所支配。电子对之间尽可能互相远离，这样斥力小，体系趋于稳定。

、A原子价层电子对数的确定：

[A原子价层电子数+B原子提供的用于形成共价单键的电子数（双

剑、三键均按生成一个单键考虑）

剑、三键均按生成一个单键考虑）]/2

若是阴离子，电子数要加阴离子电荷数，阳离子则要减去。

B是H或卤素元素，每个原子提供一个共用电子。B若是是氧族元素，规定不提供共用电子。

四氯化碲

四氯化碲TeCl4分子：Te有6个价层电子，加上4个Cl提供的共

用电子，中心Te原子价层电子数等于10，对数为5。

SO42-离子：S有6个价层电子，规定O原子不提供共用电子，加

上离子电荷数2

上离子电荷数2，中心S原子价层电子数等于8，对数为4。

2.3、VSEPR理论推测分子形状：

判断非过渡元素化合物的分子（或离子）的几何构型是相当成功的。价层电子对数在4以内，未发现例外；价层电子对数为5、6时，发现个别例外；价层电子对数为7以上时，中心不单一，出入较大；

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2、确定价层电子对对应的最佳分布构型：2直线、3平面三角、

4正四面体、5三角双锥体、6正八面体。

步骤：1、确定中心原子的价层电子对数3、依据价层电子对相互作用斥力大小选出最稳定布局。依此布局将配位原子排列在中心原子周围。

步骤：1、确定中心原子的价层电子对数

电子对之间斥力大小：孤

电子对之间斥力大小：孤-孤＞孤-成＞成-成

按照力学分析，很好理解。

个同等力作用1个点，稳定结构是直线，夹角180度。

个同等力作用1个点，稳定结构是平面，夹角120度。

个同等力作用1个点，稳定结构是（正四面体、平面正方体等），

正四面体夹角109.5

正四面体夹角109.5度。

5个同等力作用1个点，稳定结构是三角双锥体

6个同等力作用1个点，稳定结构是正八面体

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3、常见的sp杂化轨道

、sp1杂化轨道：

同层2个sp原子轨道（部分sp轨道）重新整合成2个等价轨道（2

个轨道最合理的结构是组成一个平面，夹角180度，只能是直线型

个轨道最合理的结构是组成一个平面，夹角180度，只能是直线型）。

同层2个电子，进行化合时，2个电子重新分布，

典型化合物氯化铍BeCl2

、sp2杂化轨道：

同层3个sp原子轨道（部分sp轨道）重新整合成3个等价轨道（3

个轨道最合理的结构是组成一个平面，夹角120度）。

同层2

同层2个电子，进行化合时，2个电子重新分布，

典型化合物氯化铍BeCl2

、sp3杂化轨道：

孤对电子时，由于作用力改变，夹角有稍小）。同层4个电子，C元素，等性杂化。典型化合物甲烷CH4，进行化同层4个sp原子轨道（全部sp轨道）重新整合成4个等价轨道（立

孤对电子时，由于作用力改变，夹角有稍小）。

同层4个电子，C元素，等性杂化。典型化合物甲烷CH4，进行化

合时，4个电子重新分布。

稍低，称孤对电子。另外3个轨道形成3个N-H键。孤对电子对其他3个轨道斥力较强，使3个键的夹角为107.3度。同层5个电子，N元素，不等性杂化。典型化合物甲烷NH3，进行化合时，

稍低，称孤对电子。另外3个轨道形成3个N-H键。孤对电子对其

他3个轨道斥力较强，使3个键的夹角为107.3度。