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- 2024-06-06 发布于湖南
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人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR双色荧光探针法)
检测标准操作规程
1.目的:
保证HPV实时检测及分型试剂盒检测结果的准确、可靠。
2.适用范围:
适用于定量检测生殖泌尿道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等样本受感染细胞中人乳头瘤病毒(HPV)HPV16,18和45型,31型,次要高危型(33,52,58,67型)DNA含量。
3.职责
实验室操作人员应严格按照本规程进行实验,室负责人监督管理。本规程的改动,可由任一使用本规程的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:室负责人、科主任。
4.试剂来源:
意大利人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR双色荧光探针法);
5.质控物:阴性、阳性对照及阳性参考品系列均来源于试剂合
6.样本的采集,操作,预处理:
6.1细胞样本
细胞学标本包括宫颈取样棒,子宫细胞等。
用宫颈刷或细胞刷取标本,收集到的细胞放入适当的收集液中送检(1XPBS,生理盐水或其他介质)
盛放样本容器可以在2-80C条件下保存,最长可达48h,这期间应进行核苷酸提取。
如不能在短时间里提取样本,标本应在-200C保存。
①细胞样本的前处理
在提取DNA前,如果样品的细胞数太少,应当进行相应的离心来浓缩样本。无菌的PBS可用来作离心标本悬浮液。该步骤可去掉可能存在的粒液细胞或红细胞。
6.2组织标本
组织样本包括新鲜的冷冻的或福尔马林固定的石
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