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按编号称重,记录每只小鼠体重。
按动物体重次序依次重新编号。
共分为5个组,分别是空白对照组,模型对照组,给药组(低剂量),给药组(中剂量),给药组(高剂量),每组10只。第一区组1,2,3,4,5;第二区组6,7,8,9,10,依次类推。
在随机数表上任意指定一种点抄录数字,抄录的数字个数等于区组数减1并以横向的次序抄录数字,如5个区组就抄录4个数字。后来的区组按次序依次抄录数字。
每个区组的随机数字除以5,得到的余数可为0,1,2,3和4.余数1分派到A组;余数2分派到B组;余数3分派到C组;余数4分派到D组;余数0分派到E组。如2个编号的余数相似,后一种编号的分派依次后退1组。区组第5个数字为弥补余缺,组内缺那组就填入哪组。
把上表整顿,则各组动物编号为:(见下表),并用苦味酸重新标识;
动物分组
一般需要遵照对照和随机的原则,这里重要关乎2个问题,一是怎样设计对照组?二是怎样保证动物随机地分派到这些组中?
问题一:怎样设置对照组?
为了保证能得到科学有效的数据,分组的第一种设计原则便是要设置对照组。一般观测一种药物或者某种外界原因对试验动物的影响需要设置3组对照,空白对照组(负对照组、模型对照组)、模型对照组(正对照组)和阳性对照组[2]。
空白对照组:指不经任何处理的试验动物,目的是为了突出正常动物与疾病动物之间有何差异;如研究某种药物对糖尿病小鼠的治疗效果,该组即为未患有糖尿病的野生型小鼠,必要时可以予以生理盐水或其他药物的溶剂等。
模型对照组:即疾病动物模型,予以阴性处理;目的是观测与治疗组相比,药效怎样及在疾病状态下的动物体现;如要观测某种药物与否对乳腺癌有治疗效果,治疗组动物需要腹腔给药,模型组则是注射同等剂量的不包括药物的溶剂,如生理盐水;
阳性对照组:一般是予以疾病模型动物已知应当有效的药物或者其他有效原因的处理;目的是对比某受试药物与阳性药物对比,与否有效;举例:已知阿霉素对乳腺癌肿瘤生长有克制作用,因此我们可以选用阿霉素作为阳性对照,来判断此受试药物的治疗效果。
阳性对照组:一般是予以疾病模型动物已知应当有效的药物或者其他有效原因的处理;目的是对比某受试药物与阳性药物对比,与否有效;举例:已知阿霉素对乳腺癌肿瘤生长有克制作用,因此我们可以选用阿霉素作为阳性对照,来判断此受试药物的治疗效果。
问题二:每组几只合适?
动物试验设计应遵照实行“3R原则”,包括试验动物的替代、减少和优化原则,其中减少即指尽量减少试验动物的数量。查阅文献,并未发现对试验动物数目有绝对规定,但在减少的同步,一定要满足记录学规定。记录学上规定一般至少每组有6个可用数据,才故意义。
一般小鼠的每组一般不少于10只;
一般大鼠每组不少于6只;
大动物等级越高,价格越贵,根据状况可合适减少,但一般不能少于4-5只。
问题三:怎样进行随机分派?
主线不一样的试验目的,试验对象,分组时常用的措施有:完全随机设计、随机区组设计等[3-4]。实现随机分组时需要运用随机数字表以及随机数余数分组法。
什么是随机数表?也称乱数表,由计算机随机生成的从0到9十个数字所构成的数表,每个数字在表中出现的次数概率基本相似。分组时,需要借用这个工具,实现随机分派。
措施一:完全随机设计
通过随机数字表或用计算机产生随机数将动物不加辨别地随机分组[5];
合用范围:所有动物必须是“同质”或者近似“同质”。也就是说所有的动物性别、体重及其他有关原因(如荷瘤体积)是同样的,或是近似的。
操作环节:
编号:
将试验动物从1到N编号,一般可以可按体重大小编号;
获取随机数字:
从随机数字表中任意一种数开始,沿同一方向次序获取N个随机数字;
求余数:
随机数除以组数求余数,若整除则余数取组数;
分组:
按余数分组;
调整:
如不均分,继续按次序抄下一种随机数,除数变为数目最多的那组的数字a,得到的余数作为被抽的序号(若整除则余数为a),直到调到相等为止。
举例将15只小鼠分为3组:先按体重大小给动物编号,然后运用随机表持续抄取15个数字,然后以组数3求余数,即除以3,余数1、2、3分别代表进入甲、乙及丙组。然而得甲组多一只(6只),查随机数字表,下一种随机数字为55。55/6余1,因此,将第1例从甲组调整到丙组中去。
完全随机法分组举例
长处:操作简朴,且能实现随机分派的原则;
缺陷:一是过程比较繁琐,一般一次操作不能使各组的数目相等,需要调整;数目太多不易迅速实现分组;且若动物间有较大差异,如体重区间较大,则不合用这种措施。
措施二:随机区组设计
然而假如一批小鼠中,小的有18g的,大的有30g的,体重相差比较大,若按上述完全随机措施分派到各组,很也许有的组分到体重尤其大的,有的组分到尤其小的。这样难以保证平均分派,因此随机
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