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川崎病急性期血清对人脐静脉内皮细胞功能的影响2024-01-18汇报人：

目录contents引言材料与方法结果与讨论结论与展望

CHAPTER引言01

川崎病（Kawasakidisease,KD）是一种急性、自限性血管炎，主要影响儿童，可导致冠状动脉病变。人脐静脉内皮细胞（Humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs）在血管生物学和疾病研究中具有重要地位，是研究血管功能和疾病机制的重要模型。探讨川崎病急性期血清对人脐静脉内皮细胞功能的影响，有助于深入了解川崎病的发病机制，为预防和治疗提供新的思路。研究背景和意义

研究目的和假设研究目的通过体外实验，探究川崎病急性期血清对人脐静脉内皮细胞功能的影响，包括细胞增殖、迁移、凋亡以及炎症反应等方面。假设川崎病急性期血清可能通过某种机制影响人脐静脉内皮细胞的功能，进而导致血管炎症和损伤。

国内外研究现状目前关于川崎病的研究主要集中在流行病学、临床表现、诊断和治疗等方面，而关于其发病机制的研究相对较少。近年来，随着分子生物学和细胞生物学技术的发展，越来越多的研究开始关注川崎病的发病机制，尤其是血管内皮细胞在其中的作用。趋势未来，随着高通量测序、蛋白质组学等技术的广泛应用，川崎病的发病机制研究将更加深入。同时，基于人脐静脉内皮细胞的疾病模型将成为研究热点，为川崎病的预防和治疗提供新的策略和方法。国内外研究现状及趋势

CHAPTER材料与方法02

收集自川崎病急性期患者，经过离心处理去除细胞成分。川崎病急性期血清人脐静脉内皮细胞试剂与仪器从新鲜脐带中分离培养，传代至3-5代用于实验。包括细胞培养基、胎牛血清、胰蛋白酶、MTT等试剂；CO2培养箱、倒置显微镜、酶标仪等仪器。实验材料

实验方法细胞培养人脐静脉内皮细胞在含10%胎牛血清的细胞培养基中，于37℃、5%CO2培养箱中培养。MTT法检测细胞活性在血清处理后的不同时间点，加入MTT溶液，继续培养4小时，然后加入DMSO溶解甲瓒，用酶标仪检测吸光度值，计算细胞活性。血清处理将川崎病急性期血清与培养基按一定比例混合，作用于人脐静脉内皮细胞。流式细胞术检测细胞凋亡收集血清处理后的细胞，用AnnexinV-FITC和PI双染法进行染色，通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况。

实验数据以均数±标准差表示，采用GraphPadPrism软件进行绘图。数据处理采用SPSS软件进行数据分析，两组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析（One-wayANOVA），P0.05认为有统计学差异。统计分析数据处理与统计分析

CHAPTER结果与讨论03

细胞凋亡增加与正常血清相比，急性期川崎病血清处理后的内皮细胞凋亡率显著增加。细胞迁移能力下降急性期川崎病血清可显著降低内皮细胞的迁移能力，影响血管修复和再生。细胞增殖抑制急性期川崎病血清可显著抑制人脐静脉内皮细胞的增殖，且抑制作用呈时间-剂量依赖性。急性期川崎病血清对人脐静脉内皮细胞功能的影响

在较低浓度下，急性期川崎病血清可促进内皮细胞的增殖，但促进作用较弱。低浓度促进细胞增殖随着血清浓度的增加，其对内皮细胞增殖的抑制作用逐渐增强。高浓度抑制细胞增殖不同浓度的急性期川崎病血清均可诱导内皮细胞凋亡，且凋亡率与血清浓度呈正相关。浓度依赖性的细胞凋亡不同浓度急性期川崎病血清对人脐静脉内皮细胞功能的影响

炎症反应激活急性期川崎病血清中含有大量炎症因子，如TNF-α、IL-1β等，可激活内皮细胞炎症反应，导致细胞功能障碍。氧化应激损伤川崎病急性期血清中氧化应激产物增加，可诱导内皮细胞氧化应激反应，造成细胞损伤和功能障碍。细胞自噬异常自噬在维持内皮细胞稳态中起重要作用。急性期川崎病血清可影响内皮细胞自噬过程，导致细胞自噬异常和功能障碍。急性期川崎病血清对人脐静脉内皮细胞功能影响的机制探讨

CHAPTER结论与展望04

研究结论血清中的炎性因子和氧化应激反应参与内皮细胞功能损伤：进一步分析发现，川崎病急性期血清中的炎性因子（如TNF-α、IL-1β等）和氧化应激反应相关指标（如ROS、NOX等）水平升高，这些因子可能通过影响内皮细胞的信号传导通路，导致内皮细胞功能损伤。川崎病急性期血清对人脐静脉内皮细胞功能有显著影响：通过实验观察，我们发现川崎病急性期血清能够显著影响人脐静脉内皮细胞的功能，包括细胞增殖、迁移、凋亡等方面。血管内皮生长因子表达异常与内皮细胞功能损伤密切相关：血管内皮生长因子（VEGF）在血管生成和内皮细胞功能维护中起重要作用。我们发现川崎病急性期血清中VEGF表达异常，可能与内皮细胞功能损伤密切相关。

研究创新点本研究发现川崎病急性期血清中血管内皮生长因子表达异常，并探讨了其与内皮细胞功能损伤的关系，为川崎病的发病机制和治疗提供了新的视角。揭示血