- 34
- 0
- 约1.3万字
- 约 32页
- 2024-06-21 发布于湖北
- 举报
药品稳定性实验箱验证方案
QualificationProtocol
forDrugStabilityTestChamber
QC/EQP-013-01
本文献须通过×××××药业股份有限公司授权方能复印!
Thisdocumentcannotbeduplicatedwithouta×××××Pharm.Co.Ltd.Authorization
REVIEWANDAPPROVALPAGEOFVALIDATIONPROTOCOL
REVIEWANDAPPROVALOFVALIDATIONPROTOCOL
Preparedby
起草人
Title
职务
Signature
署名
Date
日期
Reviewedby
审核人
Title
职务
Signature
署名
Date
日期
Approvedby
批准人
Title
职务
Signature
署名
Date
日期
目录
TABLEOFCONTENTS
TOC\o1-2\h\z\u1. 验证目的(Purpose) 4
2. 引用标准(ReferenceDocumentation) 4
2.1 环境实验设备温度、湿度校准规范JJF1101-2023 4
2.2 稳定性实验箱操作规程QC071/CS/1 4
2
原创力文档

文档评论(0)