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GB10795—1989
中华人民共和国国家标准食品添加剂
呈味核苷酸二钠
Foodadditive
Disodium5’-inosinate+Disodium5’-guanylate
QB3798-1999
1主题内容与适用范围
本标准规定了呈味核苷酸二钠(IMP+GMP)的技术内容。
本标准适用于核糖核酸经核酸酶P1降解、脱氨酶脱氨、精制所得的5’-肌苷酸钠与5’-鸟苷酸钠的混合物。
2引用标准
GB602化学试剂杂质标准溶液制备方法
GB5009.11食品中总砷的测定方法
3产品分类
本产品分为优级、一级、二级3种规格。
化学名称:5’-肌苷酸二钠加5’-鸟苷酸二钠
a.5’-肌苷酸二钠
结构式:
分子式:C10H11N4Na2O8P·xH2O
分子量(无水):392.17(按1985年国际原子量)b.5’-鸟苷酸二钠
结构式:
中华人民共和国轻工业部1989—03—31批准1990—01—01实施
GB10795—1989
分子式:C10H12N4Na2O8P·xH2O
分子量(无水):407.19(按1985年国际原子量)
4技术要求
4.1外观和感官要求
本品为白色、类白色的结晶或粉末,具有特殊鲜味,易溶于水,微溶于乙醇,难溶于乙醚。
4.2理化指标
理化指标见表1。
表1
指
等
级
优级
一级
二级
项
标目
含量(IMP+GMP),%
97~102
≥90
≥85
干燥失重,%≤
28.5
IMP紫外吸光度比值
250/260
1.50~1.70
280/260
0.15~0.35
GMP紫外吸光度比值
260/250
0.90~1.08
280/250
0.58~0.78
氨基酸
合格
铵盐(NH4)
合格
PH
7.0~8.5
砷(As)含量,%≤
0.0002
重金属(以Pb计)含量,%≤
0.002
其他核苷酸
合格
5试验方法
试验中所用水均为蒸馏水,所用试剂均为分析纯。
5.1鉴别试验
5.1.1试剂与材料
5.1.1.1硫酸铵(GB1396)。
5.1.1.2异丙醇(HG3—1167)。
5.1.1.3展开溶液
饱和硫酸铵:异丙醇:水=79:2:19
中华人民共和国轻工业部1989—03—31批准1990—01—01实施
GB10795—1989
5.1.1.4滤纸:新华层析滤纸III号。
5.1.2仪器
5.1.2.1紫外分析仪(254nm波长)。
5.1.2.2微量注射器。
5.1.2.3紫外分光光度计(配10mm石英比色杯)。
5.1.3操作步骤
5.1.3.1试样液的制备
称取样品1.0g(准确至0.0001g),用水溶解并稀释至100mL,取10.0μL,用新华III号滤纸点样,于展开溶液中展开30cm,取出晾干或烘干,在紫外分析仪中划出紫外斑点(IMP与GMP),分别剪于两支φ10×100mm的小试管中,各加0.01mol/L的盐酸4.0mL;将试管放入80℃恒温水浴,保温30min,冷却,即为含IMP与GMP的试样液。
5.1.3.2最大吸收波长的测定
分别将试样(5.1.3.1)倒入1cm光程的石英比色杯中,在240~265nm范围内,以0.01mol/L盐酸作空白,用紫外分光光度计分别测定其最大吸收波长。
5.1.4结果的处理
最大吸收波长在250±2nm内,即为IMP,最大吸收波长在256±2nm内,即为GMP。
5.2总含量(IMP和GMP)的测定
5.2.1操作步骤
将IMP与GMP的试样液(5.1.3.1)分别倒入1cm光程石英比色杯中,以
0.01mol/L盐酸作空白,用紫外分光光度计,在250、260nm处分别测定IMP与GMP的最大紫外吸光度。
5.2.2计算
5.2.2.1IMP含量计算
×0.1×100……
式中:X1——IMP含量,%;400——稀释倍数;
527——IMP的分子量;
11.7×103——IMP的摩尔吸光系数;
0.1——样品定容体积,L;
m1——样品质量,g;
A1——IMP在波长250nm处的吸光度。
5.2.2.2GMP的含量计算
×0.1×100……
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