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第三节
第三节
标签、说明书和广告
第六十七条 预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事
项：（一）名称、规格、净含量、生产日期；（二）成分或者配料表；
项：
（一）名称、规格、净含量、生产日期；
（二）成分或者配料表；
（三）生产者的名称、地址、联系方式；
（四）保质期；
（五）产品标准代号；
（六）贮存条件；
（六）贮存条件；
（七）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；
（八）生产许可证编号；
（九）法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项。
专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养
专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养
成分及其含量。
食品安全国家标准对标签标注事项另有规定的，从其规定。
第六十八条
第六十八条
食品经营者销售散装食品，应当在散装食品的容器、外
包装上标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保质期以及生产经
营者名称、地址、联系方式等内容。
营者名称、地址、联系方式等内容。
第六十九条 生产经营转基因食品应当按照规定显著标示。
第七十条食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应
第七十条
食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应
当载明本法第六十七条第一款第一项至第六项、第八项、第九项规定
的事项，以及食品添加剂的使用范围、用量、使用方法，并在标签上载明“食品添加剂”字样。
第七十一条食品和食品添加剂的标签、说明书，不得含有虚假内容，
第七十一条
食品和食品添加剂的标签、说明书，不得含有虚假内容，
不得涉及疾病预防、治疗功能。生产经营者对其提供的标签、说明书
的内容负责。
食品和食品添加剂的标签、说明书应当清楚、明显，生产日期、保质
期等事项应当显著标注，容易辨识。
期等事项应当显著标注，容易辨识。
食品和食品添加剂与其标签、说明书的内容不符的，不得上市销售。
第七十二条 食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说
明或者注意事项的要求销售食品。
明或者注意事项的要求销售食品。
第七十三条 食品广告的内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不
得涉及疾病预防、治疗功能。食品生产经营者对食品广告内容的真实
得涉及疾病预防、治疗功能。食品生产经营者对食品广告内容的真实
性、合法性负责。
县级以上人民政府食品药品监督管理部门和其他有关部门以及食品检验机构、食品行业协会不得以广告或者其他形式向消费者推荐食品。消费者组织不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐
县级以上人民政府食品药品监督管理部门和其他有关部门以及食品
检验机构、食品行业协会不得以广告或者其他形式向消费者推荐食品。
消费者组织不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐
食品。
第四节 特殊食品
第七十四条
第七十四条
国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方
食品等特殊食品实行严格监督管理。
第七十五条 保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人
体产生急性、亚急性或者慢性危害。
体产生急性、亚急性或者慢性危害。
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。
保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效；列入保
保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效；列入保
健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产，不得用于其他食品生
产。
产。
第七十六条 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进
口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、
口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次
进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国
务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、
直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。
第七十七条依法应当注册的保健食品，注册时应当提交保健食品的
第七十七条
依法应当注册的保健食品，注册时应当提交保健食品的
研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说
明书等材料及样品，并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评，对符合安全和功能声称要求的，准予注册；对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。对使用保健食品原料目录
以外原料的保健食品作出准予注册决定的，应当及时将该原料纳入保
以外原料的保健食品作出准予注册决定的，应当及时将该原料纳入保
健食品原料目录。
健食品原料目录。
依法应当备案的保健食品，备案时应当提交产品配方、生产
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