原创力文档- 1、本文档共10页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氟喹诺酮类抗菌药物药代动力学特性演讲人：时间：
1吸收CONTENTS目录2分布3排泄行业PPT模板/hangye/
吸收1
01喹诺酮类抗菌药物吸收良好，大多数口服生物利用度＞50%，部分可达100%；02口服后血药峰浓度在服药后1-3小时到达；03进食对喹诺酮类抗菌药物吸收影响小，但血药浓度达峰时间有所延迟；04环丙沙星经胃管或空肠造口管给药后吸收良好，但与肠道营养液同时给药可降低其吸收。
分布2
01氟喹诺酮类的蛋白结合率通常较低，为15-50%；03喹诺酮类可广泛分布于各组织中，如前列腺、胆汁、肺组织、支气管分泌物中；02曲伐沙星是例外，蛋白结合率高达75%；04该类药物在白细胞和巨噬细胞内也可达到较高浓度。
排泄3
半衰期喹诺酮类抗菌药物的消除半衰期从诺氟沙星的3小时到司帕沙星的20小时。排泄途径不同喹诺酮类抗菌药物的排泄途径不同。共同特点给药频次大多数品种每天给药1-2次即可。非肾途径排泄萘啶酸、培氟沙星、司帕沙星曲伐沙星等药物主要经由非肾脏途径排泄。肾脏排泄氧氟沙星、左氧氟沙星和洛美沙星经过肾脏排泄。
代表性药物血浆蛋白结合率/%半衰期/h肾排泄率/%胆汁/血药浓度比/%脑脊液/血药浓度比/%生物利用度/%环丙沙星20-405-650-702800氧氟沙星24-38787未知30-5099莫西沙星30-5010-1420未知＞5090
THANKYOU!演讲人：XXX时间：2024.X.X
文档评论（0）