腔隙性脑梗塞课件课件.pptxVIP

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

关于腔隙性脑梗塞课件第1页,幻灯片共17页

定义腔隙性脑梗死是指发生在大脑半球或脑干深部小穿通动脉闭塞引起的缺血性小梗死灶。因脑组织缺血、坏死、液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙,约占脑梗死的20%。第2页,幻灯片共17页

二、病因及发病机制该病的病因及发病机制尚无定论,常见的有:高血压导致小动脉及微小动脉壁的脂质透明变性,引起管腔闭塞。动脉粥样硬化病变及形成的小血栓累及和阻塞深穿支动脉。糖尿病小动脉病变。第3页,幻灯片共17页

三、病理腔隙性梗死灶呈不规则的圆形、卵圆形、狭长形,直径多为3-4mm,小者可为0.2mm,大者可达15-20mm。病变血管多为直径100-200um深穿支,多见于豆纹动脉、丘脑深穿动脉及基底动脉的旁中线支分布区。病灶主要分布于基底节区、放射冠、丘脑和脑干,尤以基底节区发病率最高。第4页,幻灯片共17页

四、临床表现一般表现好发年龄:多发生于40~60岁及以上的中老年人男性多于女性,常伴有高血压。起病:多在白天活动中,常较突然。临床表现多样,可有20种以上的临床综合征。症状较轻、体征单一、预后较好。无头痛、颅内压增高和意识障碍等。第5页,幻灯片共17页

四、临床表现纯运动性轻偏瘫(PMH):较常见出现一侧面部和上下肢无力,无感觉障碍、视野缺损及失语;多在2周内开始恢复。病灶位于内囊后肢、脑桥基底或大脑脚。可以合并运动性失语、水平凝视麻痹、动眼神经交叉瘫(Weber综合征)、外展神经交叉瘫、闭锁综合征等。第6页,幻灯片共17页

四、临床表现纯感觉性卒中(PSS):较常见。对侧偏身或局部感觉障碍,如麻木、烧灼或沉重感、刺痛、僵硬感等。多为主观感觉体验,很少有感觉缺失体征,但亦有感觉缺失者。可分为TIA型、持续感觉障碍型、TIA后转为持续型。病灶位于丘脑腹后核、内囊后肢、放射冠后部及脑干背外侧部累及感觉神经核或传导束。第7页,幻灯片共17页

四、临床表现共济失调性轻偏瘫(AH)病变对侧轻偏瘫伴小脑型共济失调,下肢重,足、踝尤为明显,上肢轻,面部最轻。指鼻试验、跟膝胫试验、轮替动作等(+)。病变部位:放射冠和半卵圆中心(影响皮质脑桥束和部分锥体束)、内囊后肢及偏上处(影响枕桥束及锥体束)、丘脑伴内囊后肢受损、脑桥基底部上1/3与下2/3交界处。第8页,幻灯片共17页

四、临床表现构音障碍-手笨拙综合征(DCHS)起病突然,发病后症状即达高峰。严重构音障碍、吞咽困难。病变对侧中枢性面舌瘫。同侧手轻度无力及精细动作笨拙,书写时易发现,指鼻试验不准,行走时轻度平衡障碍。病变在脑桥基底部为基底动脉旁中线支闭塞;亦可见于内囊最上部的膝部病变。第9页,幻灯片共17页

四、临床表现感觉运动性卒中(SMS)以偏身感觉障碍起病,再出现轻偏瘫,可为PSS合并PMH。病灶在丘脑腹后核及邻近的内囊后肢(丘脑内囊综合征),是丘脑膝状体动脉分支或脉络膜后动脉丘脑支闭塞。第10页,幻灯片共17页

四、临床表现腔隙状态(lacunarstate)多发性腔隙性梗死累及双侧锥体束,锥体外系严重精神障碍、痴呆假性球麻痹、双侧锥体束征类帕金森综合征尿便失禁等第11页,幻灯片共17页

五、辅助检查头颅CT可见深穿支供血区单个或多个直径2-15mm病灶,呈圆形、卵圆形、长方形或楔形腔隙性阴影,边界清晰,无占位效应,增强时可见轻度斑片状强化。以基底节、皮质下白质和内囊多见,其次为丘脑及脑干。CT对腔隙性梗死的发现率与病灶的部位、大小及检查的时间有关。第12页,幻灯片共17页

五、辅助检查头颅MRI显示腔隙病灶呈T1等信号或低信号、T2高信号,T2加权像阳性率几乎可达100%,并可清晰显示脑干病灶。对大脑可行横断面、矢状位、冠状位扫描,对病灶进行准确定位。能区分陈旧性腔隙系由于腔隙性梗死抑或颅内小出血所致,是最有效的检查手段。第13页,幻灯片共17页

五、辅助检查其他脑电图、脑脊液及脑血管造影无肯定的阳性发现。PET和SPECT通常在早期即可发现脑组织缺血变化。颈动脉Doppler可发现颈动脉粥样硬化斑块。危险因素检查第14页,幻灯片共17页

六、诊断及鉴别诊断诊断依据:中年以后发病,有长期高血压病史等危险因素。临床表现符合腔隙综合征之一。CT或MRI影像学检查可证实存在与神经功能缺失一致的病灶。除外小量脑出血、感染、囊虫病、moyamoya病、脑脓肿、颅外段颈动脉闭塞、脑桥出血、脱髓鞘病和转移瘤等非梗死性腔隙病变。第15页,幻灯片共17页

七、治疗目前尚无有效的治疗方法,主要是预防疾病的复发:二级预防。急性期可适当应用扩血管药物增加脑组织的血液供应,促进神经功能恢复。须慎用抗凝剂以免发生脑出血。第16页,幻灯片共17页

感谢大家观看第17页,幻灯片共17页

文档评论(0)

张胜 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档