分子结构专业知识宣讲专家讲座.pptx

第八章分子结构;本章内容提要;引入：

前面我们已经掌握了原子结构。那么原子又是以怎样方式形成份子，形成份子以后分子空间构型与分子性质有何关系？这就是本章所要处理问题。因为只有了解了分子结构才能了解分子性质。

本章研究问题思绪：

①原子—原子之间作用力即化学键。

②原子—原子之间相对位置即空间构型。

③分子空间构型-物理性质、化学性质之关系，即结构决定性质。;;;物质由分子（如CO2，H2O）、离子（NaCl,CaCO3）或原子（金属，SiO2）组成。

化学键（chemicalbonding）即原子或离子间结协力。化学键通常分为离子键、共价键、金属键。

分子间作用力主要有范德华引力、氢键、超分子作用力等。;;原子核(质子、中子)＋电子;§8—1离子键理论

1.离子键定义与形成

定义：原子间发生电子得失，形成正、负离子，并

经过静电作用而形成化学键叫做离子键。

NaCl形成：;从能量角度看离子键形成

Na+与Cl-之间强烈静电作用力，这种作用力，既包含正、负离子间引力，同时也有外层电子之间和原子核之间排斥力。当引力和斥力达平衡时，正、负离子在平衡位置附近振动，体系能量最低，正负离子之间形成了化学键（离子键）。以NaCl形成势能曲线为例说明NaCl形成。;V/KJ.mol-1;2.离子键特点

（1）.本质是静电作用力。

正负离子之间作用力可用库仑引力公式表示：;（3）.离子键没有饱和性

每个离子能够同时同多个带相反电荷离子产生相互吸引,不论距离子远近,作用都存在,近处强一些,远处弱一些,所以离子键没有饱和性。

例:不恰当例子,麻团外面滚芝麻,能滚多少芝麻,看空间条件即麻团大小。

（4）.键离子性

离子键形成条件就是原子间电负性差→大,

普通△X→大，键离子性也越大.但即使是

F-+Cs+→CsF.

键离子性也只有92%,即有8%共价性,即8%

原子轨道重合。;电负性差△X=XB-XA离子性%

0.21

1.647

1.855

3.292

结论：

1.△X→大，离子百分比→大，离子性→大。

2.△X=1.7离子性%=50%（参考点）

3.△X1.750%共价型

4.△X1.750%离子型;晶格能：(u)

（1）定义:相互远离气态正离子和负离子结合成离子晶体时所释放能量叫晶格能.用u表示：KJ/mol,

例:UNaCl=786KJ/mol（0K,100KP)

用途：晶格能越大，晶体稳定性越高，mp高，硬度大。

（2）测定:用玻嗯——哈伯循环法测定：;利用Born-Haber循环,计算晶格能;U=[-(-411)+109+121+496-346]=788kJ/mol;;3.离子特征

∵离子型化合物性质→离子键强度→正负离子性质相关，∴研究离子特征。

（1）离子电荷

正离子电荷=失去电子数目：

多为+1,+2,+3,+4,更大不存在。

IAIIAFeTi（过渡元素）

负离子电荷=取得电子数目：

多为-1,-2,（-3,-4）多为含氧酸根或配离子。

O2-,S2-,PO43-等。

离子电荷→高，静电引力→大，离子键越强。;（2）离子电子构型

负离子：8e：如Cl-,O2-,F-等。

正离子：构型复杂,种类较多,大致有以下5种

2e：ns2，最外层2e：Li+，Be2+。

8e：ns2np6，最外层8e：Na+,Ca2+，Cl-，O2-