xjuacdc-GZ1-09-2013-实验室危险物品管理制度.docVIP

xjuacdc-GZ1-09-2013-实验室危险物品管理制度.doc

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

实验室危险物品管理制度

1.本制度所称实验室危险物品是指有毒(害)化学药品、强酸(碱)、手术刀具、针头、一次性采血器等以及能对人体造成伤害的其它物品。

2.本站对危险物品实行统一管理,其订购、领用、销毁、登记等均由监测科指定专人负责,各个环节均要有原始记录,方便溯源。

3.对危险物品的订购实行申请制度。由县兽医站进行审核,由分管兽医站的领导批准后方可购买。

4.有毒(害)化学药品、强酸(碱)、易挥发性物品等溶液的配制在指定场所进行,并且要由专人登记使用数量、溶液浓度、配制人等基本信息。易燃、易爆、挥发性的危险物品应保存在具有通风条件的试剂柜中。

5.危险物品必须贴有完整清晰的警示标志,严防误用。

6.领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房,使用后的有毒残液应进行无害化处理。

7.危险物品的存放保管要按其理化性质采取相应的安全操作,严密固封。

8.对过期的有毒(害)化学药品、使用过的针头(采血器)等按照相关规定实行集中销毁。

文档评论(0)

flowssdj + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档