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含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物及本体异质结太阳电池

1.引言

1.1背景介绍

随着全球能源需求的不断增长以及对可再生能源的探索，太阳能作为一种清洁、可再生的能源受到广泛关注。太阳能电池是太阳能转换为电能的重要装置，其中聚合物太阳能电池因其质轻、可柔性、可大面积印刷制备等优势成为研究热点。在聚合物太阳能电池中，含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物因具有良好的光吸收性能、较高的电子迁移率和良好的环境稳定性而备受关注。然而，这类聚合物在电池性能方面仍有待进一步提高，因此，对含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物及本体异质结太阳电池的研究具有重要的理论和实际意义。

1.2研究目的与意义

本研究旨在设计并合成具有较高性能的含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物，探讨其在本体异质结太阳电池中的应用及性能优化。通过研究含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物的结构与性能关系，为提高聚合物太阳能电池的光电转换效率提供科学依据，为实现低成本、高效率的太阳能电池的制备与应用奠定基础。

1.3文章结构概述

本文将从以下几个方面展开论述：首先，介绍含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物的结构设计与合成方法；其次，探讨本体异质结太阳电池的制备与性能评估；然后，分析含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物在太阳电池中的应用及性能优化；最后，总结研究成果，并对未来研究方向进行展望。

2含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物的设计与合成

2.1含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物的结构设计

在设计含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物时，主要考虑了以下几个关键因素：氮原子的引入、芳杂环的组成、以及共轭结构的延伸。氮原子的引入可以增加聚合物的电子亲和力和供电子能力，从而提高其光伏性能。芳杂环的组成旨在调整聚合物的能带结构，实现窄带隙特性。此外，通过共轭结构的优化，可以进一步提高聚合物的电荷传输性能。

在具体设计过程中，我们选取了吡咯、咪唑、噻吩等含氮芳杂环作为基本结构单元，通过合理的共轭连接方式，构建了具有窄带隙特性的聚合物。同时，通过引入不同取代基，调控了聚合物的溶解性和分子排列，进一步优化了其光伏性能。

2.2合成方法与过程

针对设计的含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物，我们采用了以下合成方法：

通过Suzuki偶联反应，将含氮芳杂环单体与共轭连接单元进行聚合；

采用Sonogashira偶联反应，引入不同取代基，调控聚合物的溶解性和分子排列；

通过FeCl3催化，对聚合物进行后修饰，进一步提高其光伏性能。

具体合成过程如下：

合成含氮芳杂环单体：以吡咯、咪唑、噻吩等为基础，通过硝化、还原等反应，制备出相应的含氮芳杂环单体；

合成共轭连接单元：通过Stille偶联反应等，制备出具有不同共轭长度的连接单元；

聚合反应：将含氮芳杂环单体与共轭连接单元在催化剂和溶剂的条件下进行聚合；

后修饰：采用FeCl3催化，对聚合物进行后修饰，引入取代基。

2.3结构表征与性能测试

对合成的含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物进行了详细的结构表征和性能测试。

结构表征：采用核磁共振（NMR）、红外光谱（FTIR）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）等技术，对聚合物的结构进行了确认；

性能测试：通过光电子能谱（UPS）、循环伏安法（CV）、电化学阻抗谱（EIS）等技术，对聚合物的能级、电荷传输性能、光物理性能等进行了测试。

结果表明，所合成的含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物具有良好的结构完整性和光伏性能，为进一步的本体异质结太阳电池研究奠定了基础。

3本体异质结太阳电池的制备与性能

3.1本体异质结太阳电池的制备方法

本体异质结太阳电池的制备采用溶液加工方法，主要是通过将窄带隙给体聚合物与宽带隙受体材料混合，形成活性层。首先，对含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物进行溶解，选用适当的溶剂以确保聚合物充分溶解且不破坏其结构。然后，通过旋涂或刮涂等工艺将活性层涂布在预先准备的透明导电玻璃（如FTO玻璃）上。

制备过程中，控制活性层的厚度和形貌是关键。通过调整旋涂速度、时间和溶剂的蒸发速率，实现对活性层厚度和形貌的精确控制。此外，在活性层与透明导电玻璃之间，可引入一层缓冲层以提高电池性能。接着，采用真空热蒸发或溶液加工方法制备顶层电极，如金属银或铝。

3.2性能测试与评估

制备完成的本体异质结太阳电池需进行一系列性能测试与评估。主要测试参数包括：短路电流（Jsc）、开路电压（Voc）、填充因子（FF）和光电转换效率（PCE）。通过标准太阳光模拟器提供标准单色光，利用锁相检测系统或电流-电压测量系统进行测试。

此外，对电池的稳定性和耐久性进行评估，包括温度依赖性、湿度依赖性以及长时间连续照射下的性能变化。这些测试有助于全面了解本体异质结太阳电池的性能特点。

3.3影响因素分析

本体异质结太阳电池的性能受多种因素影响，主要包括以下几个方面：

活性层材料：活性层中窄带隙给体聚合物