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医疗机构医院计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范

1范围

本标准规定了计算机X射线摄影（CR）的质量控制检测的一般要求、检测项目和检测方法及其技术

要求。

本标准适用于医用计算机X射线摄影（CR）的质量控制检测。

本标准不适用于乳腺专用计算机X射线摄影的质量控制检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

WS76医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

计算机X射线摄影（CR）系统computedradiography（CR）system

采用可重复使用的成像板代替增感屏-胶片作为载体经X射线曝光，用激光扫描成像板曝光后所得

潜像信息，通过光学系统收集和放大，计算机采集，得到数字化的影像显示的一种X射线摄影设备。简

称CR系统。

3.2

成像板imagingplate，IP

采用一种X射线储存发光材料（如氟卤化钡）制成的X射线面探测器件。X射线在IP中形成一幅电子

空穴对分布的潜像，它在红色激光扫描激励下复合并发出荧光，其强度与X射线的强度成比例。CR系统

的激光扫描读出装置将IP的电子潜像读出并将其数字化的影像显示在CR系统的显示屏上。

3.3

剂量指示doseindicators

由CR系统的生产厂家提供的用以反映影像采集过程中成像板上平均入射空气比释动能的特定指

示，可用于检查CR系统的技术参数是否合适、核实摄影技术是否正确。

3.4

混叠aliasing

超过空间分辨力极限的一些高频率成分可能返回到低频率成分中，从而在影像中产生的一种特殊

的伪影。

3.5

1

尼奎斯特频率Nyquistfrequency；f

Nyquist

极限空间分辨力Limitingspatialresolution

由采样间距a确定的空间频率，关系式为：f=1/（2a）。

Nyquist

4质量控制检测的一般要求

4.1对CR系统新安装及大修后应进行验收检测，使用中应定期进行状态检测和稳定性检测。具体要

求参照WS76实施。

4.2验收检测前应对CR系统的所有供货清单盘点和核查。应对每一块成像板和暗盒进行目视检查，

是否有表面缺陷或刮擦痕迹；检查暗盒的开启和合拢是否灵活，将发现的所有问题登记在清单表中或检

测报告中。验收检测前对CR主机设备的外围附属的各种设备,如激光打印机、工作站影像监视器、胶

片观片灯箱都应进行初始调试和检测。

4.3对检测结果评价及处理原则参照WS76要求实施。

4.4对质量保证的记录和资料参照WS76要求实施。

5质量控制检测项目与技术要求

5.1对CR系统的检测项目分为通用检测项目和专用检测项目两部分。

5.2通用检测项目与技术要求应符合本标准中的附录A中表A.1要求，具体检测方法参照WS76

要求实施。

5.3专用检测项目与技术要求应符合本标准中的附录A中表A.2要求，具体检测方法参照本标准

第6章要求实施。

5.4应对检测指标的合格与否给予判定，等于或优于规定值的指标判定为合格，否则为不合格。

5.5本标准以四个生产厂家的CR系统示例，在附录B之表B.1中给出其提供的IP响应空气比释动能

的计算公式，在附录B之表B.2中给出其推荐的检测项目与技术要求。

5.6本标准推荐CR系统的专用检测项目所需要设备与用具，附录C中表C.1给出。

5.7检测报告的基本内容应包括：委托单位基本信息、设备信息、检测项目、相应检测要求、检测结

果及其和相应标准要求的比较。

5.8如果采用电离室测量IP入射空气比释动能时，电离室应至少远离IP表面30cm，并在IP下面放

一个铅胶围裙，以降低反散射贡献，然后按反平方定律再计算IP表面上的空气比释动能，而使用半导

体探测器测量时可以直接放在IP表面上，不考虑对反散射校正