肥厚梗阻型心肌病医学课件.ppt

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

肥厚梗阻型心肌病医学课件汇报人:日期:

疾病概述病理生理机制诊断与鉴别诊断治疗策略与方法预后与风险评估研究进展与前沿技术目录

疾病概述01

定义肥厚梗阻型心肌病(HypertrophicObstructiveCardiomyopathy,HCM)是一种以心肌非对称性肥厚为解剖特点,引起左心室流出道梗阻的心肌病。诊断标准根据患者的症状、体征和影像学检查,如超声心动图、心电图等,来诊断肥厚梗阻型心肌病。定义与诊断标准

肥厚梗阻型心肌病是一种较为常见的心肌病,其发病率约为1/500。流行病学肥厚梗阻型心肌病的病因尚不完全清楚,可能与遗传、内分泌、代谢等多种因素有关。病因学流行病学与病因学

患者可出现劳力性呼吸困难、乏力、晕厥、心绞痛等症状,严重者可出现心力衰竭、恶性心律失常等。肥厚梗阻型心肌病的病程因个体差异而异,从无症状到严重心衰可跨度很大。多数患者病程在10年以上,但也有部分患者病程较短。临床表现与病程病程临床表现

病理生理机制02

发病机制遗传因素肥厚型梗阻性心肌病有明显的家族聚集性,可能与遗传基因变异有关。儿茶酚胺代谢异常部分患者儿茶酚胺代谢异常,导致心肌细胞排列紊乱,心肌肥厚和心肌纤维化。细胞凋亡和心肌纤维化心肌细胞凋亡和心肌纤维化是肥厚型梗阻性心肌病的重要病理过程。

心脏呈不对称性肥厚,以室间隔为甚,也可累及左心室游离壁。心脏形态改变室间隔穿孔心脏猝死肥厚型梗阻性心肌病可出现室间隔穿孔,引起急性肺水肿和心力衰竭。肥厚型梗阻性心肌病可导致心脏猝死,多见于青少年患者。030201病理改变与并发症

心室舒张功能异常肥厚型梗阻性心肌病的心室舒张功能异常,影响心脏的充盈和泵血能力。心肌缺血和心律失常肥厚型梗阻性心肌病可伴发心肌缺血和各种心律失常。左心室流出道梗阻肥厚型梗阻性心肌病的主要病理生理过程是左心室流出道梗阻,导致心脏射血受阻。病理生理过程与影响

诊断与鉴别诊断03

文档评论(0)

juan1388263 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档