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Albright-Goldman
1
氧化
Aldol含有α-活泼氢原子的醛或酮，在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与令一分子的醛或
2condensation酮发生缩合，生成β-羟基醛或酮类化合物。该类化合物易脱水生成α，β-不饱和醛
醇醛缩合酮。
3Arbuzow重排用亚膦酸酯在卤代烃（或其衍生物）作用下异构化得到膦酸酯。
Arndt–Eistert酰氯与重氮甲烷反应得α-重氮酮，再经Wolff重排，生成比原来酰氯多一个碳原子的
4
homologation羧酸。
Baeyer–Villiger
5在酸催化下，醛或酮与过氧酸作用，在烃基与羰基之间插入氧生成酯的反应。
oxidation
Beckmann
6醛肟与酮肟在酸催化剂作用下重排成取代酰胺的反应。
rearrangement
Benzilicacid
7α-二酮用强碱处理发生重排，生成α-羟基乙酸盐。
rearrangement
Benzoin
8芳醛在含水乙醇中，以氰化钾为催化剂，加热后发生双分子缩合生成α-羟基酮的反应。
condensation
Birchreduction
9芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的反应。
伯奇还原
Blancreaction芳烃在甲醛、氯化氢及无水二氯化锌（三氯化铝、四氯化锡）或质子酸等缩合剂的存
10
氯甲基化反应在下，在芳环上引入卤烷基（--CH2Cl）的反应。
Bouveault–Blanc
11羧酸酯用金属钠和无水醇直接还原生成相应的伯醇，主要用于高级脂肪酸酯的还原。
reduction
Claisen
condensation
12羧酸酯与另一分子具有α-活泼氢的酯进行缩合的反应称为Claisen缩合。
克莱森酯缩合反
应
Claisen烯醇或酚的烯丙基醚加热，通过[3,3]-σ迁移使烯丙基自氧原子迁移到碳原子上的反
13
rearrangement应。
Claisen-Schimidt芳醛与含有α-活泼氢的醛、酮之间的缩合。芳醛和脂肪醛、酮在碱催化下缩合生成β
14
反应-不饱和醛酮的就反应。
Clemmensen
15在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基和亚甲基的反应。
reduction
Cope
161,5-二稀（连二烯丙基）经过[3,3]-σ迁移，异构化成另一双烯丙基衍生物的反应。
rearrangement
Curtius
17酰基叠氮化合物加热分解生成异腈酸酯的反应。
rearrangement
在芳香醛中，当醛基的邻、对位有羟基等供电子基团时，与有机过氧酸反应，醛基经
18Dakinoxidation
甲酸酯阶段，最后转换成羟基。
Darzens
19醛或酮与α-卤代酸酯在碱催化下缩合生成α，β-环氧羧酸酯的反应。
condensation
Delépineamine
20synthesis.用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐，然后水解可得伯胺。
Delepine胺合成
Dieckmann若两个酯在同一分子之内，在上述条件下可发生分子内缩合，得环状β-酮酸酯，此反
21
condensation应称为Dieckmann反应。
Diels–Alder
22
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