高中生物第二章伴性遗传新人教版必修.ppt

小结：伴性遗传的概念及类型基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传：外耳道多毛症类型伴X显性遗传：抗维生素Ｄ佝偻病伴X隐性遗传：色盲第32页,共51页，星期六，2024年，5月患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症第33页,共51页，星期六，2024年，5月常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症第34页,共51页，星期六，2024年，5月血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第35页,共51页，星期六，2024年，5月你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）三、伴性遗传在生产实践中的应用第36页,共51页，星期六，2024年，5月ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。第37页,共51页，星期六，2024年，5月伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄第38页,共51页，星期六，2024年，5月包括遗传病常染色体遗传病伴性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴X染色体遗传病包括包括包括包括包括包括包括遗传病的概念图第39页,共51页，星期六，2024年，5月课本P37一、基础题3.下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？ABCD解析：A图根据“无中生有为隐性”，患病是隐性基因控制。①假设是XbY，母亲可以是XBXb；②假设是aa，父母可以是：Aa×Aa。两种假设都有可能。A为伴X染色体隐性或常染色体隐性。B和D都可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性或伴X染色体隐性。可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X隐性。只有C是常染色体隐性。第40页,共51页，星期六，2024年，5月课本P384.解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（aa）又患色盲的男孩（XbY），可用逆推法推断夫妇的基因型：（1）丈夫基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。AaXbYAaaaXBXbXBY（2）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分别组合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。第41页,共51页，星期六，2024年，5月课本P38拓展题答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。根据2000~3000个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差错，在减数第二次分裂后期，两条X染色体不分离，可能有含2条X的卵，也可能有不含X的卵，含XwXw的卵若与含Y的精子结合，会产生XwXwY的白眼雌蝇；不含X的卵与含XW的精子结合，会产生OXW的红眼雄蝇。可用镜检验证，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的Y染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到Y染色体，就可以证明上述的解释正确。第42页,共51页，星期六，2024年，5月1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致