2024ASCO 卵巢癌研究进展.pptx

卵巢癌研究进展;免责声明;Poster5545奥拉帕利联合帕博利珠单抗新辅助治疗HRD阳性晚期卵巢癌

Poster5549NANT研究：尼拉帕利单药新辅助治疗同源重组缺陷(HRD)晚期卵巢癌的疗效、安全性和生物标志物的临床研究:一项前瞻性、多中心、II期、单臂研究

Oral5506NEO：奥拉帕利新辅助治疗铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌的II期、随机、多中心临床研究

;卵巢癌新辅助治疗;NeoadjuvantcombinationtreatmentofolaparibandpembrolizumabforpatientswithHRD-positiveadvancedovariancancer

奥拉帕利联合帕博利珠单抗新辅助治疗HRD阳性新诊断晚期卵巢癌

;研究背景;研究设计;基线特征;最佳总体反应;亚组分析：BRCA1/2突变可能与肿瘤缓解相关;手术结果及免疫细胞浸润;不良事件（任何级别≥10%）;Efficacy,safety,andbiomarkersofneoadjuvantniraparibmonotherapyinhomologous

recombinationdeficiency(HRD)advancedovariancancer:Aprospective,

multicenter,phaseII,single-armNANTstudy

NANT研究：尼拉帕利单药新辅助治疗同源重组缺陷(HRD)晚期卵巢癌的疗效、安全性和生物标志物的临床研究:一项前瞻性、多中心、II期、单臂研究;背景;NANT研究设计;患者流;基线特征;研究结果1-ORR;结果2-R0切除率;结果3-CA125水平变化;安全性;结论;未来研究展望;

PhaseIIrandomizedmulti-centrestudyofneoadjuvantolaparibinpatientswithplatinumsensitiverelapsedhighgradeserousovariancancer:TheNEOTrial

NEO：奥拉帕利新辅助治疗铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌的II期、随机、多中心临床研究;关键点;研究背景;研究设计;研究目的;方法：统计设计;患者分布;基线特征;生存结局：ITT人群（N=36）;亚组分析：残留病灶状态;亚组探索分析：gBRCA状态;奥拉帕利新辅助治疗：安全性和疗效（N=36）;手术期间：安全性和疗效（N=36例患者）;随机后辅助治疗;局限性;结论;铂敏感复发卵巢癌治疗;Atezolizumabversusplaceboincombinationwithbevacizumabandnon-platinum-basedchemotherapyinrecurrentovariancancer:finaloverallandprogression-freesurvivalresultsfromtheAGO-OVAR2.29/ENGOT-ov34study(NC

AGO-OVAR2.29/ENGOT-ov34研究：阿替利珠单抗对比安慰剂联合贝伐珠单抗和非铂基化疗治疗复发性卵巢癌：最终总生???期和无进展生存期结果（NC

;以结尾作为开头;研究背景;AGO-OVAR2.29/ENGOT-ov34研究设计;终点和统计设计;患者分布;基线特征（1）;基线特征（2）;主要研究终点：全人群无进展生存期（PFS）;主要研究终点：全人群总生存期（OS）;缓解和缓解持续时间;亚组OS疗效;探索性事后分析;安全性总结（安全性分析人群）;安全性总结（安全性分析人群）：≥3%患者发生的≥3级不良事件;安全性总结（安全性分析人群）：免疫介导不良事件;结论;结论;Overallsurvival(OS)inpatientswithplatinum-sensitiverelapsedovariancancer

(PSROC)treatedwitholaparibmaintenancemonotherapy:UpdatefromtheL-MOCA

trial.

L-MOCA：奥拉帕利单药维持治疗铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)患者的OS数据更新

;研究背景;L-MOCA研究设计;研究结果;研究结果;研究结果：OS亚组分析;安全性和结论;铂耐药卵巢癌治疗;AphaseIIIrandomized,double-blinded,placebo-controlledstudyof苏维西