2024ASCO 宫颈癌研究进展.pptx

宫颈癌研究进展;免责声明;Poster5533新辅助化疗-免疫治疗序贯同步免疫放化疗和免疫维持治疗一线治疗局部晚期宫颈癌:一项前瞻性、单臂、2期试验

RapidOral5512信迪利单抗联合紫杉醇和顺铂新辅助治疗局晚期宫颈癌的有效性和安全性：一项II期试验（PACS研究）

;宫颈癌新辅助治疗;Neoadjuvantchemo-immunotherapyfollowingconcurrentimmuno-chemoradiotherapyandimmune-maintenancetherapyasprimarytreatmentforlocallyadvancedcervicalcancer:

Aprospective,single-arm,phase2trial.

新辅助化疗-免疫治疗序贯同步免疫放化疗和免疫维持治疗一线治疗局部晚期宫颈癌:一项前瞻性、单臂、2期试验

;研究设计;基线特征;研究结果：有效性;研究结果：PFS;安全性和结论;EfficacyandsafetyofsintilimabpluspaclitaxelandcisplatinasneoadjuvanttherapyFIGOstagelB3andIIA2cervicalcancer:AphaseIItrial

信迪利单抗联合紫杉醇和顺铂新辅助治疗FIGO分期为lB3和IIA2期的宫颈癌的有效性和安全性：一项II期试验（PACS研究）

;研究背景;PACS：研究设计(NC;PACS：研究概况;基线特征;主要研究终点：pCR率;次要研究终点：DFS;次要研究终点：OS;安全性：新辅助治疗期间的TEAE;总结;局晚期宫颈癌治疗;Nimotuzumabplusconcurrentchemoradiotherapyforlocallyadvancedcervicalsquamouscellcarcinoma:Therandomized,phase3CC3study

尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局晚期宫颈鳞状细胞癌：随机3期CC3研究

;研究背景;研究目的;研究设计;入排标准;统计假设;患者分布;基线特征;研究终点：ORR（总体缓解率）;研究终点：PFS;研究终点：OS;研究终点：安全性;总结;Nimotuzumabincombinationwithradiotherapyforelderlypatientswithlocallyadvancedcervicalsquamouscellcarcinoma:Resultsfromaprospective,multicenter,open-label,single-armtrial.

尼妥珠单抗联合放疗治疗老年局部晚期宫颈鳞状细胞癌患者：一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂试验的结果

;研究设计;基线特征;研究结果：OS和DFS;研究结果：短期疗效;安全性;复发/转移宫颈癌治疗;CombinationofcemiplimabandISA101bvaccineforthetreatmentofrecurrent/metastaticHPV16cervicalcancer.

西米普利单抗联合ISA101b疫苗治疗复发/转移HPV16阳性宫颈癌

;研究设计;基线特征;研究结果;研究结果;研究结果;研究结果;92.9%的患者出现TEAEs。

最常见的TEAEs为注射部位反应（38.9%）、贫血（25.7%）和恶心（22.1%）。

一名（0.9%）患者因治疗相关的TEAE—间质性肺炎而死亡。;研究总结;Efficacyandsafetyofenlonstobart(SG001),aPD-1inhibitorinpatientswithPD-L1

positiverecurrent/metastaticcervicalcancer:Amulticenter,single-arm,open-label,

phaseIIstudy.

PD-1抑制剂enlonstobart(SG001)在PD-L1阳性复发/转移宫颈癌患者中的疗效和安全性:一项多中心、单臂、开放标签的II期研究

;研究设计;基线特征;研究结果;研究结果：不良反应发生率;研究结果;TisotumabVedotinin2L/3LRecurrentorMetastaticCervicalCancer:SubsequentTherapyDataFromENGOT-cx12/GO