原创力文档- 1、本文档共8页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
羰基的亲核加成反应
——含碳亲核试剂
亲核加成反应H2O、HO?、ROH、RO?、RSH、HSO3?Nu:R3C?、RC≡C?、?CNNH3、RNH2、H?
与含碳亲核试剂的加成(1)与HCN加成机理：应用：醛、甲基酮和脂环烃可以与氢氰酸作用生成α-羟基腈，亦称α-氰醇。
(2)与Grignard试剂加成1o醇2o醇3o醇醛、酮与Grignard试剂进行亲核加成反应，产物不需分离，直接水解生成醇。
(S)-2-苯基丙醛Cram规则：羰基应处于M和S两个基团中间,而亲核试剂应主要从立体障碍较小的一侧(S-侧)进攻羰基碳原子。SmallMediumLarge位阻大主要产物反应中的立体化学
(3)与其他金属有机试剂加成NaKLiZn
(4)与Wittig试剂加成Wittig试剂机理：醛、酮等羰基化合物可与Wittig试剂亲核加成，生成烯烃。
谢谢！
文档评论（0）