生物化学：糖的有氧氧化.ppt

2、HMP途径的生理意义∶ 1)产生大量的NADPH，为生物合成提供还原力。 2)产生磷酸戊糖参加核酸代谢。 3)NADPH使红细胞中的还原性谷胱苷肽再生，对维 持红细胞的还原性（运输氧的能力）有重要作用。 4)HMP途径是植物光合作用中从CO2合成葡萄糖的部 分途径。癌细胞与糖代谢德国生理学家Otto.Warburg在1924年提出一个观点，认为癌症的产生是由于细胞糖无氧酵解增强加上氧消耗量降低造成的。这个被称为瓦尔堡(Warburg)假说。癌细胞生长很快，过快的生长使得细胞经常处于一种缺氧状态，于是癌细胞就关闭了需要线粒体的有氧氧化，能量则是通过葡萄糖的无氧酵解提供的。他因此获得了1931年的诺贝尔奖。高量表达的P73蛋白使葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性大大增强，从而激活了磷酸戊糖途径。这一代谢途径无法产生细胞生长必需的能量，而是产生大量戊糖与强还原剂NAPDH。概念：由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。原料：乳酸、甘油、丙酮酸和生糖氨基酸等。部位：主要在肝脏，其次是肾脏。IV、糖的异生(gluconeogenesis)（一）、糖异生途径从丙酮酸生成G的具体反应过程称为糖异生途径。基本上是糖酵解的逆过程，但是糖酵解途径的三个关键酶催化的反应是放能的不可逆反应，又叫能障。在糖异生中它们由另一些酶来催化绕过这三个能障，需要ATP供能，以保证合成途径的进行。(7)琥珀酸脱氢生成延胡索酸琥珀酸脱氢酶琥珀酸延胡索酸(8)延胡索酸加水形成苹果酸延胡索酸酶延胡索酸苹果酸(9)苹果酸脱氢形成草酰乙酸苹果酸脱氢酶苹果酸草酰乙酸Citratecycle三羧酸循环小结Reducingequivalents在TAC中，1分子乙酰CoA经2次脱羧，生成2个CO2，这是体内CO2的主要来源；4次脱氢，其中3次以NAD+为受氢体(2.5ATP)，1次以FAD为受氢体(1.5ATP)；1次底物水平磷酸化。总反应式：乙酰CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi+2H2O2CO2+3NADH+3H++FADH2+GTP+HSCoA三羧酸循环的特点①在有氧条件下进行，产生的还原当量经氧化磷酸化可产生ATP，是产生ATP的主要途径。②不可逆。③中间产物的回补：主要是丙酮酸羧化成草酰乙酸；其次为丙酮酸还原成苹果酸,再生成草酰乙酸。2、有氧氧化生成的ATPG→2丙酮酸：净产生7个ATP。反应过程生成ATP数葡萄糖→6-磷酸葡萄糖－16-磷酸果糖→1,6-二磷酸果糖－13-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸2?2.5（NADH+H+）1,3-二磷酸甘油酸→3-二磷酸甘油酸2?1磷酸烯醇式丙酮酸→烯醇式丙酮酸2?1总计7丙酮酸→乙酰CoA：产生5个ATP。反应过程生成ATP数丙酮酸→乙酰CoA2?2.5（NADH+H+）TCA:一分子乙酰CoA经TCA产生3（NADH+H+）和1个FADH2，加上底物水平磷酸化生成1个高能磷酸键，共产生20个ATP。反应过程生成ATP数异柠檬酸→?-酮戊二酸2?2.5?-酮戊二酸→琥珀酰CoA2?2.5琥珀酰CoA→琥珀酸2?1琥珀酸→延胡索酸2?1.5苹果酸→草酰乙酸2?2.5总计20结论：1molGlucose彻底氧化成CO2和H2O，可净生成32molATP。G→2丙酮酸：净产生7个ATP。丙酮酸→乙酰CoA：产生5个ATP。TCA:一分子乙酰CoA经TCA产生3（NADH+H+）和1个FADH2，加上底物水平磷酸化生成1个高能磷酸键，共产生20个ATP。3.三羧酸循环的生理意义②三大营养物质的共同氧化途径。①提供能量③三大物质代谢联系的枢纽。二、有氧氧化的调节除对酵解途径三个关键酶的调节外，还对丙酮酸脱氢酶复合体、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和?-酮戊二酸脱氢酶复合体四个关键酶存在调节。1.丙酮酸脱氢酶复合体变构调节：共价修饰调节：磷酸化失活胰岛素和Ca2+促进其去磷酸化，使其活性增加。2.柠檬酸合酶变构激活剂：ADP变构抑制剂：NADH、琥珀酰CoA、柠檬酸、ATP3.异柠檬酸脱氢酶变构激活剂：ADP、Ca2+变构抑制剂：ATP4.?–酮戊二酸脱氢酶复合体与丙酮酸脱氢酶复合体相似。复合体中的二氢硫辛酸脱氢酶是变构调节剂。主要受高浓度ATP、GTP、琥珀酰CoA、NADH抑制。ATP/ADP↑，抑制TCA，氧化磷酸化↓；ATP/ADP↓，