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胺的化学性质
——芳环上的反应
亲电取代反应H2N-,RNH-,R2N-,ArNH-等都是邻对位定位基团。H3N+-,RN+H2-,R2N+H-,R3N+-,ArN+H2-等就成为了间位定位基团。
卤化定量完成定性、定量分析苯胺无需Lewis酸催化,氯化和溴化反应都直接生成2,4,6-三卤苯胺,很难停留在一取代阶段。
磺化苯氨基磺酸对氨基苯磺酸内盐苯胺磺化反应通常在浓硫酸或发烟硫酸中直接进行,氨基会与硫酸反应形成盐(硫酸氢苯铵),进而在180~190℃烘焙脱水得到苯氨基磺酸,而后发生重排得到对氨基苯磺酸。硫酸氢苯铵
硝化
氧化
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