(48)--7.3.3 芳环上的反应有机化学.ppt

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

胺的化学性质

——芳环上的反应

亲电取代反应H2N-,RNH-,R2N-,ArNH-等都是邻对位定位基团。H3N+-,RN+H2-,R2N+H-,R3N+-,ArN+H2-等就成为了间位定位基团。

卤化定量完成定性、定量分析苯胺无需Lewis酸催化,氯化和溴化反应都直接生成2,4,6-三卤苯胺,很难停留在一取代阶段。

磺化苯氨基磺酸对氨基苯磺酸内盐苯胺磺化反应通常在浓硫酸或发烟硫酸中直接进行,氨基会与硫酸反应形成盐(硫酸氢苯铵),进而在180~190℃烘焙脱水得到苯氨基磺酸,而后发生重排得到对氨基苯磺酸。硫酸氢苯铵

硝化

氧化

谢谢!

文档评论(0)

158****6446 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档