(172)--第十章-12节-醛酮的制备及重要化合物.ppt

§10-7醛酮的制备

一、醇氧化，脱氢

1.醇氧化

（注：叔醇剧烈氧化，可能脱水生成烯烃，破坏骨架）

选择性氧化

（氧化剂）

（催化剂）

2.脱氢

不再氧化

二、烯烃氧化

制不饱和醛

三、炔烃水合酮

库切洛夫反应

四、二羧酸钙盐热解（简介）

更多地用于制环酮（五，六元）

最古老的制丙酮法，用羧酸Ca，Ba，Mn，Th盐；

用酸蒸汽通过Ba，Mn，Th的氧化物效果更好。

己二酸钙

五、羰基合成：增长碳链

即–H与–CHO分别加在双键上

六、Frieldel–Crabts反应

Gattermann-Koch反应：

HCOCl易分解成CO+HCl

甲基致活

七、芳烃侧链控制氧化（简介）

铬酰氯

八、Reimer–Tiemann反应（瑞默蒂曼）

机理

二氯卡宾

活性中间体

九、α-酮醛和α–二酮制备（简介）

α-酮醛

α–二酮

1，2–环己二酮

习题（MOOC自学）

完成下列合成（无机试剂可任选）

§10-8重要醛酮（简讲）

甲醛：甲醇氧化（甲醇的主要用途），

合成酚醛树脂，脲醛树脂等热固性塑料，

37～40%水溶液（福尔马林）

乙醛：合成原料，中间体，制乙酸、乙酐、丙烯腈等

丙酮：溶剂，合成化纤，有机玻璃，环氧树脂等，