肌松药——谭婉玲刘绮霞课件.pptx

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广东医学院2012级麻醉专业

谭婉玲刘绮霞;骨骼肌松弛药(N2胆碱受体阻断药)

指一类选择性阻断神经肌肉处ACh对N2受体的作用,暂时阻断了神经肌肉之间的兴奋传递,从而产生肌肉松弛作用的药物。;作用机制;肌松药的分类;肌松药的药效动力学;肌松药的药效动力学;肌松强度的判断;去极化肌松药;特点

起效快、作用强、时效短,超短效肌松药

作用机制

去极化阻滞

肌纤维成束收缩

Ⅱ相阻滞:脱敏感阻滞

消除

血浆胆碱酯酶

;;不良反应

Ⅱ相阻滞心血管反应

眼内压、颅内压、恶性高热

胃内压升高

;阻滞特点

在肌松出现前没有肌纤维成束收缩

给予强直刺激和四个成串刺激,肌颤搐衰减

对强直刺激后单刺激肌颤搐出现易化(强直后增强)

其肌松作用能为抗胆碱酯酶药拮抗

代表药物

短时效肌松药如米库氯铵

中时效肌松药如维库溴铵、阿曲库铵、顺阿曲库铵、罗库溴铵等

长时效肌松药如哌库溴铵、泮库溴铵等

;中效甾类非去极化肌松药

;起效时间在非去极化肌松药中最快

强度为维库的1/7,时效为维库的2/3

起效时间与肌松强度呈反比

;中效非去极化肌松药

霍夫曼消除,温度和PH升高可加快消除

消除不依赖肝、肾功能,已成为肝、肾疾病和老年患者的首选肌松药;中时效非去极化肌松药

强度为阿曲库铵的4倍;预给量与起效时间;肌松的维持;;去极化肌松药尚无有效的拮抗剂

非去极化肌松药的阻滞剂

抗胆碱酯酶药:新斯的明、吡斯的明和依酚氯铵

作用机制:

1.↓胆碱酯酶→乙酰胆碱分解↓→拟胆碱作用

2.作用于神经肌肉接头前膜引起逆向传导,使单一兴奋变为重复刺激,↑ACh释放,增强肌纤维的收缩

3.增加离子流和增强神经肌肉兴奋传递

4.新斯的明直接激动N2受体

不良反应

1.心率减慢、腺体分泌、内脏平滑肌痉挛的M胆碱样作用

2.合用抗胆碱药如阿托品、格隆溴铵

sugammadex

钾通道阻滞剂:4-氨基吡啶;感谢您的聆听!

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