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麻醉药品及第一类精神药品培训考核试题
一、填空题(共10题,每题3分,共30分)
1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者
需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其
签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患
者身份证明和为患者代办人员身份证明文件。
2.我院属于麻醉药品注射剂的有哌替啶注射液、吗啡注射液、芬太尼
注射液、舒芬太尼注射液、布桂嗪注射液。第一类精神药品注射剂的有麻黄碱
注射液、氯胺酮注射液。
3.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
4.《处方管理办法》规定,为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射
剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常
用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。《处方管理办法》规定,
为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药
品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂不得超过15
日常用量,其他剂型处方不得超过7日常用量。
5.当患者口服吗啡疼痛无缓解时,则按照原剂量的25%-50%递增较好,直到
疼痛完全缓解。
6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核
对、签署姓名、予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调
配人、核对人应当拒绝发药。
7.国家药监局1998年已正式通知:对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制。
8.医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的《麻醉药品临床应用指导
原则》和《精神药品临床应用指导原则》,使用
麻醉药品和精神药品。
9.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作,建立专用
帐册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物
相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
10.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关
麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和
第一类精神药品处方资格,方可在本医疗机构开具
麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。
二、是非题(共10题,每题2分)
1.(×)镇痛治疗应“按需”给药(即在疼痛时才给药),而不是“按时”
给药(即有规律的定时给药)。
2.(√)镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径,尽量避免创伤性给药途
径。
3.(×)医师取得麻醉药品处方权后,才可为病人、本人、家属开具麻醉药
品处方。
4.(√)盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
5.(√)麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部
指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。
6.(√)为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、
第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
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