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智研咨询《2024-2030年中国医疗器械行业全景调研及
竞争格局预测报告》重磅上线
为了深入解读医疗器械行业发展现状以及研判未来走向,智研咨询精心编撰并推出了《2024-2030年中国医疗器械
行业全景调研及竞争格局预测报告》(以下简称《报告》)。这份报告不仅是对中国医疗器械市场的一次全面而细致
的梳理,更是智研咨询多年来持续追踪、实地踏访、深入研究与精准分析的结晶。它旨在帮助行业精英和投资者们
更加精准地把握市场脉搏,洞察行业趋势,为未来的决策提供有力支持。
《报告》主要研究中国医疗器械产业发展情况,细分包含按品类细分行业、按技术含量细分行业、按用途细分行业,
涉及医疗器械销售收入、行业规模、进出口、产值、终端规模等细分数据。
《报告》从国内外经济环境、国内政策、发展趋势等方面入手,全方位分析了医疗器械产业发展状况,对业界厂商
掌握产业动态与未来创新趋势提供相应的建议和决策支持。
医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需要的软件。其用于人体体
表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。其使
用旨在达到对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解,对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿,对解剖
或者生理过程的研究、替代、调节,妊娠控制等目的。
国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,
对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危
险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。医疗器械实行产品备案及注册管理制度,第一类医疗器械实行
产品备案管理;第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。受理注册申请的食品药品监督管理部门,根据技术评
审机构评审意见作出决定,对符合安全、有效要求的注册申请,准予注册并发放《医疗器械注册证》。
近期,我国医疗器械政策背景呈现出积极变革与创新的态势。为推动医疗器械行业的健康发展,政府部门出台了一
系列政策措施。其中,中共中央办公厅和国务院办公厅发布的《浦东新区综合改革试点实施方案(2023-2027年)》
特别强调了生物医药协同创新机制的建立,鼓励医疗机构、高校和科研院所加强临床科研合作,并允许生物医药新
产品参照国际同类药品定价,以支持创新药和医疗器械产业发展。此外,浙江省药品监督管理局修订了《浙江省医
疗器械注册质量管理体系核查工作程序》,旨在进一步规范医疗器械注册质量管理体系核查工作。同时,商务部等
10部门联合发布的意见,以及关于支持广州南沙放宽市场准入与加强监管体制改革的意见,均体现了对医疗器械行
业发展的重视,通过放宽市场准入限制和加强监管体制改革,为医疗器械行业创造更加宽松和有序的发展环境。
医疗器械商业模式包括上游原材料、中游研发生产制造及下游流通应用等环节。其中上游原材料包括金属材料、医
用橡胶、医用塑料、生物材料等基础原材料,涉及电子制造和软件系统的相关电子材料及医疗器械研发等;中游主
要为医疗器械生产制造,资金和政策等壁垒较高,行业集中度较高;下游流通应用环节主要通过直销或经销环节将
产品售向医疗机构、零售(互联网)药店以及个人/家庭消费者。
近年来,我国医疗服务机构和人均医疗保健支出消费呈现出积极的增长态势。具体来说,截至2023年底,全国医
疗卫生机构总数已达到107.1万个,其中医院数量为3.9万家,公立医院和民营医院数量分别为1.2万家和2.7万
家。基层医疗卫生机构数量庞大,总数达到101.6万家,包括乡镇卫生院和社区卫生服务中心等。这些医疗机构为
广大群众提供了全面、便捷的医疗服务。在人均医疗保健支出方面,2023年人均医疗保健消费支出达到2460元,
比上年增长16%,占人均消费支出的比重为9.2%。这一数据表明,随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,对
医疗保健的需求也在不断增加。从趋势上看,未来我国医疗服务机构和人均医疗保健支出消费还将继续保持增长态
势。随着人们对更加优质、高效的医疗服务将继续推动医疗器械行业发展扩张。
国家政策支持国产设备采购推动了我国医疗器械生产企业的快速发展。随着国家支持国产器械政策2015年的“鼓
励国产”到2016年的“优先国产”,到对公立医院等机构采购国产医疗仪器设备的比例进行强制规范,国产设备厂
商替代进口产品的能力有效提升,在医疗器械各子类市场都出现了龙头公司随着带量采购的深入推进及医疗器械产
业高端化发展,高端医疗器械领域的国产化率提升是大所趋。
国内医疗器械供应商主要有迈瑞医疗、东
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