一种修复骨缺损的生物复合支架及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101897994A

(43)申请公布日2010.12.01

(21)申请号CN201010234660.8

(22)申请日2010.07.23

(71)申请人山东大学

地址250033山东省济南市天桥区北园大街247号山东大学第二医院

(72)发明人赵冬梅卢志华李鹏王海斌

(74)专利代理机构济南圣达专利商标事务所有限公司

代理人杨琪

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种修复骨缺损的生物复合支架及

其制备方法

(57)摘要

本发明公开了一种修复骨缺损的生

物复合支架是由纳米羟基磷灰石和丝素蛋

白制成的，其中，纳米羟基磷灰石与丝素

蛋白的质量比为90∶10～60∶40，复合支

架呈多孔状，孔隙率70％～95％，孔径尺

寸100～600μm，以圆形为主，孔径间相互

贯通。本发明通过脱胶处理的丝素蛋白水

溶液为载体，通过共沉淀法制备丝素蛋白/

纳米羟基磷灰石复合溶胶，利用离子沥滤

结合冷冻干燥工艺制备丝素蛋白/羟基磷灰

石复合支架，通过调节NaCl粒子的半径及

冷冻参数控制复合支架内孔径的分布。与

现有技术相比，采用本发明所得支架气孔

率及孔径分布更易控制，且具有良好的力

学性能。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种修复骨缺损的生物复合支架，其特征在于：是由纳米羟基磷灰石和丝素蛋白

制成的，其中，纳米羟基磷灰石与丝素蛋白的质量比为90∶10～60∶40，复合支

架呈多空状，孔隙率70％～95％，孔径尺寸100～600μm，以圆形为主，孔径间贯

通。

2.如权利要求1所述的修复骨缺损的生物复合支架的制备方法，其特征在于包括以

下步骤：

(1)将桑蚕丝置于O.02mol/L碳酸钠溶液中处理煮沸30～90min，然后用去离子水洗

涤、干燥，除去对人体组织有致敏反应的丝胶蛋白；

(2)将上述脱胶处理后的丝素蛋白溶于9.3mol/LLiBr溶液中室温下进行透析处理，

获得丝素蛋白水溶液；

(3)按照纳米羟基磷灰石与丝素蛋白质量比为90∶10～60∶40，分别计算出所需

Ca(NOsub3/sub)sub2/sub及

(NHsub4/sub)sub2/subHPOsub4/sub的质量；然后称取所需质量的

Ca(NOsub3/sub)sub2/sub，将其加入上述丝素蛋白水溶液混合得到SF-

Ca(NOsub3/sub)sub2/sub溶液；

(4)称取相应质量的(NHsub4/sub)sub2/subHPOsub4/sub，配制成浓度

为2mol/L的水溶液；在不断搅拌条件下将其逐滴加入上述SF-

Ca(NOsub3/sub)sub2/sub混合溶液中，在此过程中添加氨水调节pH值，

使其保持在9～10；

(5)将上述所得沉淀洗涤至中性，过滤得到SF/纳米HA复合溶胶；将粒径150～

250μm的NaCl颗粒加入到上述复合溶胶中，搅拌，注模，将其密封并于室温静置

2～8h；脱模，并将其置于甲醇中10～90min，以产生不溶于水的β-折叠结构；

(6)将所得复合材料室温下置于去离子水中浸泡24h，沥滤NaCl颗粒；-10～-80℃

冷冻干燥10～24h，即得到SF/纳米HA复合支架。

说明书

技术领域

本发明涉及一种生物复合支架及其制备方法，尤其涉及一种丝素蛋白/纳米羟基磷

灰石复合支架及其制备方法，属于生物医用材料领域。

背景技术

由于创伤、肿瘤、先天性畸形、感染、病理等因素造成的骨组织缺损是临床面临的

难题之一。目前，临床所用的骨修复材料各有利弊，不能达到理想的要求。研制具

有生物相容性、可