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植物组织培养
一、实验原理
植物体的根、茎、叶细胞一般都具有全能性，在一定的营养和激素等条件下，可以脱分化形
成愈伤组织。将愈伤组织转接到含有不同激素成分得培养基上，就可以诱导其再分化生成胚
状体或丛芽，进而发育成完整的小植株。植物组织培养的全过程，证明了分化的植物细胞，
仍具有形成完整植株所需要的全部基因。
二、实验目的
1.尝试进行植物的组织培养。
2.了解植物组织培养的基本原理。
三、材料用具
1.实验材料
胡萝卜变态根、月季茎段等
2.实验仪器
超净工作台、恒温箱、高压灭菌锅、冰箱、酒精灯、天平、PH计、100ml锥形瓶、培养皿、
烧杯、容量瓶、量筒、移液管、记号笔、标签、牛皮纸，镊子、剪刀、解剖刀等金属器具。
3.实验药品
配制MS培养基所需的药品（见附表）。琼脂、蔗糖、蒸馏水、植物生长调节物质、0.1mol/L
的NaOH、0.1mol/L的HCl、70%酒精、体积分数为20%的次氯酸钠等。
四、实验步骤：
（一）制备MS固体培养基
配制培养基有两种方法可以选择，一是购买培养基中所有化学药品，按照需要自己配制；二
是购买商品的混合好的培养基基本成分粉剂，如MS粉等。
1.MS培养基各种化学成分母液配制。
附表MS培养基母液配制（单位：mg）
母液
扩大母液体积配1L的
编成分规定量/L称取量
种类倍数(ml)吸取量（ml）
号
大KNO19001019000
3
量NHNO16501016500
43
11000100
元MgSO.7HO370103700
42
素KHPO170101700
24
钙
2CaCl3321033201000100
2
盐
MnSO.HO16.9100845
42
ZnSO.7HO8.6100430
42
微
HBO6.2100310
33
量
3KI0.8310041.550010
元
NaMoO.2HO0.2510012.5
42
素
CuSO.5HO0.0251001.25
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