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;;痴呆(Dementia);?变性病性
?阿尔茨海默病
?路易体痴呆
?Pick病
?额颞痴呆,等。
?非变性病性
?血管性痴呆
?感染性痴呆
?代谢性
?中毒性脑病
?正常颅压脑积水,等。
;;阿尔茨海默病
;
?按发病年纪:
?早老性痴呆(发病65岁)
?Alzheimer型老年性痴呆(发病65岁)
?按有没有家族发病:
?散发性AD(sporadicAD,SAD)
?家族性AD(familiarAD,FAD);;遗传原因;;IntheADbrainAChEactivityfalls
whereasBuChEactivityrises;高血压、糖尿病、高脂血症、高血清同
型半胱氨酸、房颤、脑外伤、慢病毒感染、
文化程度低、独居、吸烟、重金属(铝、铁、
锌、硒、锰等)接触史等原因也可能参加AD
发病。;?脑萎缩
?老年斑(Senileplaques,SP)
?神经原纤维缠结(Neurofibrillarytangles,NFT)
?胆碱能神经元丢失
?颗粒空泡变性
;神经病理;老年斑;胆碱能神经元不足
进行性胆碱能神经元丢失
Ach进行性减弱
ADL受损,行为认知障碍;?“A”―ADL(activityofdailyliving)
反应患者社会生活能力下降程度。
?“B”―behavior(行为异常)
?神经症状和体征
?精神病性症状
?“C”―cognition(认知功效障碍)
;临床表现
—记忆障碍(memoryimpairment);临床表现
—认知障碍(cognitiveimpairment);临床表现
—认知障碍(cognitiveimpairment);画钟试验—2:45;临床表现
—精神障碍;临床表现—轻度;临床表现—中度;临床表现—重度;辅助检验;辅助检验;辅助检验;;影像学表现;内侧颞叶萎缩:
MRI作为MCI生物学指标;;;诊疗标准;ICD-10诊疗标准;判别诊疗;血管性痴呆
(vasculardementia,VaD);判别诊疗;;额颞叶痴呆
(frontotemporaldementia,FTD);判别诊疗;药品治疗;胆碱酯酶抑制剂(AchE-I)
;?脑血流降低和代谢降低是AD主要病理生
理改变。
?吡咯烷酮衍生物(如吡拉西坦、茴拉西坦
等)
?麦角碱类(如海得琴、尼麦角林)
?银杏叶提取物制剂(金纳多、达纳康等)
?都可喜、钙离子拮抗剂(尼莫地平);?抗氧化剂:维生素E、丙炔苯丙胺和拉扎
贝胺有可能延缓AD病情进展
?兴奋性氨基酸受体拮抗剂:美金刚
(memantine)
?神经生长因子(NGF)
?雌激素替换疗法
?非甾体类抗炎药
?A?疫苗免疫可能是AD治疗发展方向;?抗抑郁药品:5-HT再摄取抑制剂,如氟西
汀、帕罗西汀、舍曲林等;
?抗精神病药品:利培酮、奥氮平等;
?用药标准:低剂量起始;迟缓增量;增量间
隔时间稍长;用最小有效剂量;
治疗个体化;药品间相互作用。;支持治疗;预后
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