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第六章药品注册管理;;学习
要求;;;一、国外药品注册管理发展;一、国外药品注册管理发展;一、国外药品注册管理发展;;;年8月至年底，SFDA开展药品研制步骤专题整改工作，较大程度上规范了药品注册秩序，净化了药品研发环境
年10月1日以来，药品注册申请数量趋于理性，申报质量不停提升，申报机构愈加趋于理性;;一、药品注册概念;二、药品注册分类;;三、药品注册申请;三、药品注册申请;三、药品注册申请;三、药品注册申请;三、药品注册申请;四、药品注册申请人;五、药品注册管理机构;五、药品注册管理机构;五、药品注册管理机构;五、药品注册管理机构;六、药品注册管理中心内容和标准;七、药品注册中知识产权问题要求;当事人能够自行协商处理
依照相关法律、法规规
定，经过管理专利工作部
门或者人民法院处理;七、药品注册中知识产权问题要求;七、药品注册中知识产权问题要求;;;一、药品临床前研究;一、药品临床前研究;;二、药品临床研究;二、药品临床研究;二、药品临床研究;二、药品临床研究;二、药品临床研究;二、药品临床研究;二、药品临床研究;二、药品临床研究;二、药品临床研究;三、GLP和GCP;三、GLP和GCP;三、GLP和GCP;三、GLP和GCP;三、GLP和GCP;;;;;思索题
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