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企业自查报告5篇

企业自查报告5篇

在不断进步的时代，报告的用途越来越大，要注意报告在写作

时具有一定的格式。那么大家知道标准正式的报告格式吗？下面是

为大家收集的企业自查报告5篇，欢迎大家借鉴与参考，希望对大

家有所帮助。

xxxxxxxx公司，位于xxxxx，经营面积xx，法定代表人xxxx，

企业负责人xxxx（职称），质量负责人xxxx（职称），处方审核员

xxxx（职称），中药调剂员xxxxx（职称），经我药店自查，所有

药品从业人员学历、职称符合药品零售企业开办要求。药品从业人

员均进展了培训，进展了安康体检。

我药店经营场所与生活区有效隔离且明亮整洁，我企业的营业

场所与其药品经营范围、经营规模相适应，配备了空调、温湿度

计、计算机、冷藏柜、中药柜、小称、捣药罐、灭蚊灯、粘鼠板等

保证经营条件的设施设备，我药店所有药品均按照药品特性进展储

存，配备了阴凉柜/阴凉间，符合阴凉储存20度以下的要求，配备

了冷藏柜符合冷藏储存2—8度的要求。货架、柜台齐备，柜组标志

醒目，所有药品均按要求进展陈列摆放。营业场所内的药品广告宣

传符合国家有关规定。

各种质量管理制度已制定且有可操作性，各项质量管理表格表

示完整与质量管理制度有关联性。各项制度都已执行且落实到相应

的岗位，且各岗位工作人员都熟悉本岗位的制度和责任。我要点已

建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，并符合电子监管

的实施条件，符合xxx的要求。

根据《药品管理法》、《药品经营质星管理标准》等相关法律

法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用

平安，我门店药品经营的相关环节进展自查，其自查情况如下：

企业负责人：xxxx，在xxxx系毕业，职称：职业药师。经营地

址：xxxxx，经营范围：生化制品、中药材、中药饮片、生物制品

（不含预防性生物制品）、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。经

济性质：连锁门店。“以质量求生存，以诚信求开展”的企业宗

旨，遵循互惠互利，共同开展，诚信至上，依法经营的道德标准。

按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立

以企业法人xxx同志为主要责任人;质量负责人、质量机构负责人：

xxx同志为主的质量领导小组，验收、养护人员：xxx;医药导购：

xxx。门店共有xxx名员工。

1、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店

质量管理负责人每年制定年培训方案，并按方案对门店员工进展法

律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。

2、为了保证门店所经营药品的质量平安，每年对直接接触药品

的营业人员及质量负责人进展至少一次安康体检，只有体检合格的

员工方可继续从事其工作，体检不合格的员工必须立即停顿工作，

调离岗位。并建立其安康档案。四、质量管理体系文件概况

为了执行新版GSP认证的管理工作，我们制定以下质量管理体

系文件：

1、门店药品进货和验收质量管理制度

2、门店药品陈列管理制度

3、门店药品销售及处方调配管理制度

4、门店药品拆零药品管理制度

5、门店药品养护检查管理制度

6、卫生和人员安康管理制度

7、门店效劳质量管理标准

8、药品不良反响报告制度

9、不合格药品管理制度

10、质量管理工作检查考核制度

11、门店中药饮片管理制度

12、冷藏药品管理制度

13、计算机管理制度

1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积110平方

米，店内严格实行分区管理，标志明显。

2、门店内干净整洁、枯燥、通风良好，周边无污染源，店内配

置有适宜药品储存的设施设备：空调、货架、货柜、中药橱、拆零

药柜、拆零工具、临方炮制工具、电脑、软件、鼠夹、灭火器、冷

柜、直读式温湿度计、称支、避光窗帘。

随着GSP认证的推行，我们为了更好的管理与销售，对电脑软

件进展升级换代，按照新版GSP认证软件编制了新的记录台帐、记

录表格，按GSP要求规定，重新编制质量管理体系文件，建立了健

全的质量管理制度，工作程序，并将各项工作纳入现代化微机管

理，有效地保证了门店工作的标准运行。

1、药品的