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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN101481398A
(43)申请公布日2009.07.15
(21)申请号CN200810182239.X
(22)申请日2009.02.23
(71)申请人扬子江药业集团有限公司
地址225321江苏省泰州市高港区扬子江南路1号扬子江药业集团有限公司
(72)发明人陆宏国孙田江金波李浩东周斌何达陈国俊玄振玉黄孝春
(74)专利代理机构
代理人
(51)Int.CI
C07H17/04
C07H1/08
A61K36/53
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种从独一味中同时制备高纯度5
-羟基-独一味素A苷和独一味素A苷提
取物的方法
(57)摘要
本发明提供了一种同时制备高纯度
sesamoside和phlorigidosideC提取物的方
法,该方法采用独一味为原料,以乙醇溶
液进行温浸提取,浓缩后依次经聚酰柱纯
化和大孔树脂纯化,最后再经液相色谱制
备系统进行纯化,得高纯度sesamoside和
phlorigidosideC提取物,二者的浓度分别达
到了98.85%和99.37%,符合国家含量测
定用对照品的质量要求。本发明生产环节
省去了硅胶柱层析的步骤,操作简单,显
著减少了sesamoside和phlorigedosideC的
损失,适合工业化大生产。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1、一种从独一味中同时制备高纯度sesamoside和phlorigidosideC提取物的方法,
包括以下步骤:
(1)提取:独一味粗粉,加6-12倍50-80%的乙醇,50-80℃温浸提取3次,每次1-3
小时,合并提取液,减压浓缩,回收乙醇,得浓缩液;
(2)聚酰胺纯化:将步骤(1)得到的浓缩液加入聚酰胺柱上,用3-5BV水洗脱,收集
上柱流出液和水洗脱液,得混合液;
(3)大孔树脂纯化:将步骤(2)得到的混合液加入大孔树脂柱上,先用5-10BV水洗
脱,再用3-5BV30-80%的乙醇洗脱,收集醇洗脱液,减压浓缩至干,得粗品;
(4)液相色谱制备系统纯化:将步骤(3)得到的粗品经液相色谱制备系统纯化,以20-
35%的甲醇-水进行梯度洗脱,检测波长237nm,分别收集保留时间为9-17min和
11-19min的流份,减压浓缩,冷冻干燥,即得。
2、如权利要求1所述的同时制备高纯度sesamoside和phlorigidosideC提取物的方
法,其特征在于:其中的第(4)步采用的液相色谱制备系统包括中压或高压液相色
谱制备系统。
3、如权利要求2所述的同时制备高纯度sesamoside和phlorigidosideC提取物的方
法,其特征在于:所述的中压或高压液相色谱制备系统采用RP-C18柱。
4、如权利要求1所述的同时制备高纯度sesamoside和phlorigidosideC提取物的方
法,其特征在于:制备所得的sesamoside和phlorigidosideC纯度分别达到了98.85%
和99.37%,符合国家含量测定用对照品的质量要求。
说明书
技术领域
本发明属医药技术领域,具体是涉及一种从植物独一味中同时分离纯化作为对照品
的单体化合物sesamoside和phlorigidosideC的方法。
背景技术
独一味[lamiophlomisrotata(benth.)kudo]是藏、蒙、纳西等民族民间草药,具有止血、
镇痛、活血化瘀、抗菌消炎、增强免疫力等作用。在我国一千多年前的藏医学名著
《四部医典》和《晶珠本草》中
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